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FOCUS PLATEFORME : Protéomique-Gif (SICaPS) : une plateforme dédiée à l’exploration des protéomes et de leurs modifications

FOCUS PLATEFORME : Protéomique-Gif (SICaPS) : une plateforme dédiée à l’exploration des protéomes et de leurs modifications | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La plateforme de protéomique de Gif-sur-Yvette, créée en 2007 sous le nom de SICaPS (Service d’Identification des Protéines par Spectrométrie de masse), récemment rebaptisée Protéomique-Gif, fait partie intégrante de l’Institut de Biologie Intégrative de la cellule (I2BC, Gif-sur-Yvette) depuis 2015. Elle couvre différents aspects de la protéomique et des analyses de protéines par spectrométrie de masse : du contrôle qualité de protéines à l’analyse en profondeur des interactomes, des protéomes et de leurs modifications.

 

Protéomique-Gif offre un ensemble de spectromètres de masse, de stratégies et de méthodes de préparation des échantillons nécessaires pour identifier et quantifier des protéines et leurs modifications chimiques, co- et post-traductionnelles. L’un des spectromètres de masse, le timsTOF Pro de Bruker (obtenu grâce à des financements SESAME Santé IdF 2017, Plan Cancer 2018, IBiSA, Université Paris-Saclay et CNRS) permet désormais d’identifier plusieurs milliers de protéines à partir de 50 à 200 ng de protéines.

 

Mais que sont des analyses protéomiques ? Des analyses protéomiques consistent à étudier l’ensemble des protéines d’un compartiment cellulaire, d’une cellule, d’un tissu, d’un organisme ou d’un fluide biologique. Cet ensemble de protéines, nommé protéome, résulte de la combinatoire de l’expression des gènes et des modifications post-transcriptionnelles, co- et post-traductionnelles parfois complexes. Des stratégies analytiques dédiées, mettant en jeu des digestions de protéines, des enrichissements de peptides, des séparations chromatographiques et des analyses par spectrométrie de masse, ainsi que des analyses bio-informatiques et statistiques des données générées, permettent d’identifier, quantifier et caractériser finement les protéines d’un échantillon biologique à un instant donné. Elles permettent d’étudier les changements d’expression des protéines, leurs modifications et les interactions qu’elles établissent avec des partenaires protéiques qui contribuent à réguler les fonctions normales et pathologiques des protéines.

 

Un exemple d’application de ces approches et expertises ? Regard sur un interactome choisi ! L’agrégation des protéines Tau et la propagation de ces agrégats dans le cerveau sont liées à la progression de la maladie d’Alzheimer. Les agrégats de Tau se propagent d’une cellule neuronale à une autre en se liant aux membranes des cellules, avant d’être internalisés et amplifiés dans la cellule réceptrice. L’étape clé dans la propagation de ces agrégats pathogéniques est la fixation d’agrégats provenant de cellules neuronales affectées aux membranes de cellules indemnes. Par une approche protéomique de pêche des partenaires des agrégats de protéines Tau fibrillaire, l’équipe de Ronald Melki (MIRCen, CNRS/CEA/Université Paris-Saclay, Laboratoire des Maladies Neurodégénératives, Fontenay-aux-Roses), en collaboration avec l’équipe d’Antoine Triller (Ecole Normale Supérieure, Sorbonne Université et l’Inserm) et la plateforme Protéomique-Gif, a identifié l’interactome membranaire de neurones de souris des agrégats de Tau pathogéniques, et a ainsi pu identifier les cibles de ces agrégats. Ce travail a permis de documenter les conséquences fonctionnelles de l’interaction des agrégats de Tau avec notamment la pompe sodium/potassium et des récepteurs du glutamate, des protéines essentielles à la survie des neurones.

 

En savoir plus ? Shrivastava A et al., EMBO J. 2019. Cette étude illustre l’intérêt et le potentiel des approches de protéomique et le savoir-faire de la plateforme Protéomique-Gif. L’accès au timsTOF Pro et a ses nouvelles performances a récemment permis d’accéder à une profondeur d’analyse des protéomes plus grande encore. Et de nouvelles sensibilités pourraient encore être atteintes dans le futur…

 

Les analyses d’interactomes, de protéomes complexes ou des caractérisations fines de protéines vous intéressent, n’hésitez pas à nous contacter et à nous soumettre vos demandes. Nous élaborerons ensemble la stratégie la plus adaptée à la réalisation de votre projet.

 

Contact : Virginie Redeker (virginie.redeker@cnrs.fr)

Plug In Labs Université Paris-Saclay : cliquer ici

 

La plateforme Protéomique-Gif (SICaPS), labellisée IBiSA, est ouverte à l'ensemble de la communauté scientifique. La plateforme propose des méthodologies de protéomique et des technologies de spectrométrie de masse de pointe pour identifier, caractériser et quantifier les protéines et certaines de leurs modifications à partir d'échantillons plus ou moins complexe. Une technologie de dernière génération permet l'identification et la quantification relative de protéines peu abondantes dans des échantillons protéiques très complexes. Des méthodes analytiques adaptées permettent de caractériser des modifications co-, post-traductionnelles ou chimiques des protéines (phosphorylations, lipides, pontages covalents …). La plateforme dispose d'une solide expertise dans la préparation d'échantillons protéiques de nature variée, leur analyse par spectrométrie de masse et le traitement des données. Elle optimise et développe des méthodes analytiques en réponse aux besoins des utilisateurs. La plateforme propose une variété de services sous forme de prestations : i) standards : préparations d'échantillons, mesures de masse exacte, identification de protéines, contrôle-qualités de protéines recombinantes ou ii) collaboratives : quantification relative des protéines, comparaisons approfondies de protéomes, interactomes, caractérisation de déterminants structuraux et de modifications des protéines.

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FOCUS PLATEFORME : SAVE THE DATE ! le 12 juin 2024, pour une journée d’animation scientifique à l’IERP, éligible au titre de la formation continue en expérimentation animale

FOCUS PLATEFORME : SAVE THE DATE ! le 12 juin 2024, pour une journée d’animation scientifique à l’IERP, éligible au titre de la formation continue en expérimentation animale | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

 

Implanté sur le campus INRAE de Jouy en Josas, le plateau de phénotypage in vivo et transparisation est entièrement ouvert à la communauté pour l’étude in vivo de processus biologiques complexes sur modèles rongeurs et poissons. Il regroupe différents équipements de pointe, distribués au sein des animaleries, pour l’imagerie in vivo des animaux en expérimentation (confocal, 2photon et IVIS), la cytométrie en flux de larves de poissons zèbres (COPAS) ou plus récemment l’étude comportementale des poissons (Viewpoint). Les ingénieurs du plateau possèdent également une expertise reconnue en transparisation et imagerie 3D à feuille de lumière déployées sur différents types d’organes (cerveau, poumon, intestin, placenta, ganglion lymphatique, foie... ) isolés de nombreuses espèces (porc, cheval, brebis, souris, truite, carpe et poisson zèbre). Créé en 2012 à INRAE, ce plateau est intégré à l’infrastructure scientifique collective IERP pour l’Infectiologie expérimentale sur modèles rongeurs et poissons, les équipements étant distribués au sein des locaux confinés (NSL2) de la pisciculture expérimentale et de l’animalerie rongeurs. IERP est partie intégrante de l’Institut des Sciences de l’Animal Paris Saclay (SAPS) et de l'infrastructure nationale de recherche EMERG'IN pour la lutte contre les maladies infectieuses émergentes et zoonotiques par des explorations fonctionnelles in vivo.

 

Au cours de cette journée, les scientifiques utilisateurs du plateau de phénotypage in vivo et transparisation présenteront leurs projets, et illustreront ainsi la diversité des expertises et techniques disponibles sur le site. Aussi, cette journée a pour vocation de promouvoir les échanges entre utilisateurs et au-delà puisque l’événement est ouvert à tous.

 

La journée se déroulera en présentiel uniquement. Elle sera éligible au titre de la formation continue en expérimentation animale (une attestation de présence vous sera remise à ce titre).

 

L'inscription est gratuite mais obligatoire ! En savoir plus ?

 

Contact : Manon Mehraz (manon.mehraz@inrae.fr), Maxence Frétaud (maxence.fretaud@inrae.fr) et Christelle Langevin (christelle.langevin@inrae.fr).

 

Plug In Labs Université Paris-Saclay : cliquer ICI

 

Enfin, en juin 2020, mars 2021 et mars 2023, l’IERP publiait ses premiers FOCUS PLATEFORME … Redécouvrez- les aujourd’hui !

 

INRAE / Infectiologie expérimentale des rongeurs et poissons (IERP). L'infrastructure scientifique collective IERP a pour principales missions la production d'animaux à statut sanitaire et génétique défini, la réalisation in vivo d'expérimentation en infectiologie et le phénotypage des animaux infectés par imagerie. Dans le cadre de projets collaboratifs ou de prestations de service, l'infrastructure mène des projets en infectiologie, immunologie, vaccinologie, génétique, physiologie et microbiologie. Distribuée dans plusieurs bâtiments du campus, notre infrastructure réalise des projets multi-espèces au sein d'une animalerie rongeurs pour les modèles souris et rat et d'une pisciculture expérimentale hébergeant les espèces aquacoles (truite et carpe) et poisson-zèbre. Chaque installation dispose de laboratoires de confinements (BSL2/3) équipés de technologies avancées (IVIS, bi-photon) pour le suivi par imagerie des animaux infectés.

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Marina Kvaskoff : la recherche au service de la santé des femmes

Marina Kvaskoff : la recherche au service de la santé des femmes | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Marina Kvaskoff est membre de l'équipe Exposome et hérédité au Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (CESP – Univ. Paris-Saclay, Inserm, UVSQ). Depuis près de vingt ans, cette épidémiologiste a mis l’endométriose au centre de ses recherches, menant un combat sans relâche pour les financer et les faire connaître, contribuant ainsi à projeter cette maladie au cœur des priorités de santé publique en France.

 

-> Lire la suite de son portrait sur le site de UPSaclay

 

Thierry Lhermitte, parrain de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM), s'est rendu dans le laboratoire de Marina Kvaskoff, au Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations, à Villejuif, dans le Val de Marne. Elle est à la tête d’un groupe de recherche qui étudie l’endométriose, avec le soutien de la FRM. Cette visite a fait l'objet de la chronique santé de Thierry Lhermitte diffusée le lundi 25 mars dans l'émission « Grand Bien Vous Fasse ! » sur France Inter.

 

-> (ré)écouter en replay

 

-> Lire également l’article dans Le Parisien

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RAPPEL ! APPEL A PROJETS "AGROECOLOGIE" - proposé par la GS Biosphera & C-BASC

RAPPEL ! APPEL A PROJETS "AGROECOLOGIE" - proposé par la GS Biosphera & C-BASC | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Cet appel à projet est proposé et co-financé par la GS Biosphera et l'objet interdisciplinaire C-BASC. L’objectif est de promouvoir l’émergence de projets qui favorisent le dialogue entre différentes disciplines. Les projets soumis devront proposer des voies de recherches intégratives et originales sur le thème de l’agroécologie, allant au-delà des recherches développées de longue date au sein des unités du périmètre de Biosphera et C-BASC.

  • Montant maximum de la demande : 30 000 €
  • Date limite de dépôt des dossiers : 15 avril 2024
  • Téléchargez le formulaire : ICI

 

Retrouvez tous les AAPs proposés par Biosphera sur notre site internet

 

Pour toutes questions : gs.biosphera@universite-paris-saclay.fr

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Auto-assemblage de la partie C-terminale et transmembranaire d’une protéine du SARS-CoV-2 essentielle au remodelage membranaire intracellulaire et à la réplication virale

Auto-assemblage de la partie C-terminale et transmembranaire d’une protéine du SARS-CoV-2 essentielle au remodelage membranaire intracellulaire et à la réplication virale | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Les virus ne peuvent pas se répliquer de manière autonome. Une fois entrés dans la cellule hôte, ils doivent utiliser les ressources et les mécanismes de la cellule pour se répliquer. Chaque type de virus élabore sa propre stratégie. Ainsi certains virus dont le génome est constitué d’ARN mobilisent et modifient les membranes de la cellule hôte pour abriter leur complexe de réplication. Dans le cas du SARS-CoV-2, responsable de la pandémie COVID-19, le processus de remodelage membranaire conduit à la formation de vésicules à double membrane (DMVs). L’ARN viral nouvellement synthétisé est expulsé des DMVs grâce à la présence de canaux ou pores moléculaires en forme de couronne. Une des protéines du virus essentielle à la réplication et au cycle viral et dénommée nsp3 (pour « non-structural protein 3 ») est un composant majoritaire des pores moléculaires. Elle représente ainsi une cible thérapeutique prometteuse. Mais la complexité de cette protéine membranaire avec ses multiples domaines et fonctions rend son étude structurale difficile.

 

Les travaux réalisés dans l’équipe IMAPP à l’Institut de la Biologie Intégrative de la cellule - I2BC (UMR 9198, UPSaclay/CEA/CNRS, Gif-sur-Yvette) ont permis de mieux comprendre l’organisation de la partie C-terminale et transmembranaire de nsp3. Pour obtenir des quantités suffisantes de matériel, cette partie de la protéine (notée nsp3C) a d’abord été exprimée dans un système acellulaire en utilisant des extraits de germe de blé avant d’être reconstituée dans des nanodisques de lipides (POPC) pour une observation par microscopie électronique. Ces données expérimentales combinées aux prédictions structurales obtenues grâce au logiciel d’intelligence artificielle AlphAFold ont permis de mettre en évidence les capacités d’auto-association de la protéine et de la positionner dans les pores moléculaires (Figure).

 

Ces résultats ont été récemment publiés dans Journal of Virology.

 

Légende Figure : Schéma illustrant la présence de vésicules à double membrane (DMVs) qui sont associées aux membranes du réticulum endoplasmique (RE). Ces vésicules présentent à leur surface des pores moléculaires en forme de couronne. Une reconstruction 3D a été réalisée à partir de l’analyse d’images de microscopie électronique. Deux perspectives sont présentées : une vue latérale et une vue de face de l’enveloppe de nsp3C reconstituée en nanodisques lipidiques (couleur jaune). L’enveloppe (vue latérale) est positionnée sur le pore moléculaire (représenté en violet, comme observé dans une coupe de microscopie électronique). Un modèle 3D obtenu avec AlphaFold (vue de face) est également présenté pour nsp3C.

 

Contact : virginie.gervais@i2bc.paris-saclay.fr ou marion.babot@universite-paris-saclay.fr

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RAPPEL ! Appel à projets prématuration : "Poc In Labs" 2024

RAPPEL ! Appel à projets prématuration : "Poc In Labs" 2024 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

L’appel à projets Prématuration « Poc in labs », opéré par l’Université Paris-Saclay, ouvrira le lundi 4 mars 2024.

 

Pour cette 11e  édition, Poc in labs bénéficiera du soutien des Graduate Schools partenaires : la GS Chimie, la GS Health and Drug Sciences (HeaDS), la GS Life Sciences and Health (LSH) et la GS Sciences de l’Ingénierie et des Systèmes (SIS).

 

Depuis 2013, l’appel à projets prématuration « Poc in labs » permet de détecter, de soutenir et d’accompagner les projets de recherche innovants à fort potentiel socio-économique, issus des laboratoires de l’Université Paris-Saclay.

 

Les travaux de prématuration menés doivent ainsi permettre de valider la preuve de concept du projet (POC) et ainsi assurer une étape clé du processus de valorisation de résultat innovant. Outil de financement indispensable pour le développement et la montée en TRL (Technology Readiness Level) des projets, Poc in labs permet de consolider la protection de la propriété intellectuelle (PI), de travailler une ou des applications potentielles, de structurer une stratégie de valorisation et favorise l’émergence d’une équipe pour le passage en maturation du projet.

 

Les lauréats disposent d’un accompagnement personnalisé dans leur démarche, bénéficiant notamment de prestations d’études de marché, d’études juridique/PI réalisées par la SATT Paris-Saclay, d’un accompagnement en design opéré par le Design Spot et d’une sensibilisation à la création d’entreprise menée avec les équipes d’IncubAlliance.

 

Les projets lauréats seront financés sur une durée de 6 à 12 mois, amenés à entrer en phase de prématuration dès septembre 2024. Pour cette 11e édition, environ 65.000€ seront alloués aux projets lauréats sur fonds IDEX Paris-Saclay et Graduate Schools partenaires.

 

Les candidatures seront à déposer sur la plateforme dédiée A PARTIR DU LUNDI 4 MARS 2024 – 9H (heure de Paris).

 

La date limite de soumission est fixée au VENDREDI 5 AVRIL 2024 à 17 heures.

 

Pour rappel, tout porteur de projet souhaitant candidater doit prendre contact avec la structure de valorisation de son établissement.

 

Toutes les informations sont à retrouver sur la page Poc in labs

Pour tout renseignement complémentaire, vous pouvez contacter : poc.prematuration@universite-paris-saclay.fr

 

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Stanislas Dehaene, invité de France Inter : "Le cerveau de l'enfant est une extraordinaire machine à apprendre"

Stanislas Dehaene, invité de France Inter : "Le cerveau de l'enfant est une extraordinaire machine à apprendre" | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Le président du Conseil scientifique de l’Education nationale Stanislas Dehaene vient présenter le livre “Science et école : ensemble pour mieux apprendre” (Odile Jacob), troisième volume des travaux du Conseil, qui regroupe des enseignements en matière de pédagogie.

 

Stanislas Dehaene est neuropsychologue, professeur au Collège de France, et directeur de l’unité neuroimagerie cognitive (UNICOG – Université Paris-Saclay, Inserm, CEA, CNRS) à Gif-sur-Yvette.

 

Ecouter l’émission de France Inter du 24 mars 2024.

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Augmentation de la consommation de fibres alimentaires et alimentation durale : une place à prendre pour les légumineuses

Augmentation de la consommation de fibres alimentaires et alimentation durale : une place à prendre pour les légumineuses | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Une revue publiée dans Trends in Food Science & Technology par l’équipe ProbiHôte (Institut Micalis, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) fait le point sur l’intérêt des légumineuses pour augmenter la consommation de fibres alimentaires dans un contexte d’alimentation durable. Les fibres alimentaires sont des sucres complexes, indigestibles par l’homme, et qui représentent les substrats principaux du microbiote intestinal. Dans les pays occidentaux, l'écart entre la consommation recommandée et réelle de fibres alimentaires ne cesse de s’aggraver. De nombreuses études montrent qu’un apport insuffisant en fibres alimentaires nuit au microbiote intestinal, ce qui peut affecter la santé de l’individu.

 

Cette revue examine le potentiel des légumineuses pour combler le décalage entre la consommation de fibres alimentaires et les recommandations dans un contexte d’alimentation durable. En plus d’être une source de protéines végétales, avec des vertus écologiques, les légumineuses sont en effet très riches en fibres alimentaires, avec des effets bénéfiques vis-à-vis du microbiote intestinal. L'impact des différentes méthodes de transformation des légumineuses sur les fibres est présenté et la diversité des produits industriels à base de légumineuses est discutée.

 

Cette revue met en lumière que les légumineuses apparaissent comme une stratégie intéressante, mais sous-exploitée, pour atteindre les recommandations. La diversification de l'offre de produits à base de légumineuses peut représenter une voie prometteuse pour encourager leur consommation.

 

Légende Figure : Interaction entre microbiote intestinal, consommation de légumineuses et santé. La figure résume des modifications de composition et d’activité du microbiote intestinal par la consommation de légumineuses, se traduisant par une production accrue d'acides gras à chaîne courte. Les effets bénéfiques de la consommation de légumineuses sur la santé sont présentés en parallèle.

 

Contact : claire.cherbuy@inrae.fr

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La distillation charentaise : vers une meilleure compréhension du comportement des composés volatils d’arôme et de l’influence du recyclage des fractions séparées lors des deux distillations

La distillation charentaise : vers une meilleure compréhension du comportement des composés volatils d’arôme et de l’influence du recyclage des fractions séparées lors des deux distillations | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans une étude publiée en deux parties dans Food Research International (parties I et II), les scientifiques de l’équipe ProBioSSép (Procédés microBiologiques, Stabilisation, Séparation) au sein de l’UMR SayFood (Paris-Saclay Food and Bioproduct Engineering, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau), ont étudié l’impact du mode de distillation charentaise sur les composés volatils d’arôme et le lien entre la composition du vin mis en œuvre et le cœur (fraction mise à vieillir) obtenu.

 

La distillation charentaise (double chauffe à repasse) du cognac comprend la distillation du vin (CV, Chauffe de Vin) et la distillation du brouillis (BC, Bonne Chauffe), dans des alambics en cuivre de 25 hL. Généralement, le distillat de la CV est divisé en fractions de tête, brouillis et queue, et celui de la BC en tête, cœur, seconde et queue. Les têtes et queues sont recyclées dans le vin et les secondes dans la BC suivante. Ce mode de distillation traditionnel repose encore fortement sur des connaissances empiriques.

 

Par le suivi et l’échantillonnage d’une CV et d’une BC à la distillerie Rechou, et les analyses chromatographiques réalisées au BNIC (Bureau National Interprofessionnel du Cognac), 62 profils de concentration de composés volatils d’arôme sont représentés et une nouvelle classification prenant en compte leurs profils, leurs propriétés thermodynamiques (variation de leur volatilité en fonction de la teneur en éthanol dans le bouilleur), et leurs propriétés chimiques est proposée. Les bilans de matière montrent que plusieurs composés (terpènes, norisoprénoïdes et aldéhydes), se forment en particulier durant la CV. Le calcul de l’OAV (Odor Activity Value) des composés révèle que l'isobutanol et la (E)-ß-damascénone sont les composés qui contribuent majoritairement à l’odeur du cœur.

 

La simulation avec le progiciel BatchColumn de ProSim(SA) montre que 37 composés, dont les données d’équilibre liquide-vapeur sont estimées avec le modèle thermodynamique NRTL, présentent des profils similaires aux données expérimentales. Le programme développé pour étudier l’impact des recyclages sur la composition du cœur prend en compte 8 cycles de distillation (24 CV et 8 BC) (Figure). Un état pseudo-stable est atteint après 3 à 5 cycles. Outre l’augmentation du rendement d’extraction de l’éthanol à plus de 98% dans le cœur, le recyclage de la fraction de seconde augmente l'extraction des alcools et des terpènes, tandis que celui des têtes joue un rôle plus important pour la plupart des esters et des norisoprénoïdes.

 

Contact : martine.decloux@agropartistech.fr

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Epidémiologie de la maladie de Sjögren

Epidémiologie de la maladie de Sjögren | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans une revue publiée dans Nature Reviews Rheumatology, les chercheurs du centre de recherche d’immunologie des infections virales et auto-immunes  - IMVA (UMR-S 1184 INSERM/UPSaclay/CEA, Fontenay-aux-Roses/Le Kremlin-Bicêtre) font le point sur la maladie de Sjögren.

 

Le syndrome de Sjögren est une maladie auto-immune phénotypiquement variée qui peut se manifester seule, sous la forme d'un syndrome de Sjögren primaire, ou en association avec d'autres maladies du tissu conjonctif, notamment la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé (LED) et la sclérose systémique (SSc). L'estimation de la prévalence et de l'incidence du syndrome de Sjögren varie en fonction des critères de diagnostic et de la conception des études, ce qui rend difficile l'estimation des tendances géographiques et temporelles. Dans cette revue, les auteurs estiment que la prévalence se situe entre 0.01 et 0.05% de la population, ce qui fait de la maladie de Sjögren une maladie rare.

 

Parmi les facteurs influençant le phénotype de la maladie, l'origine géographique et notamment une origine africaine sub-saharienne est un facteur de risque d’activité systémique. Les facteurs de risque de survenue de la maladie sont peu connus, les pistes actuelles sont la participation de facteurs hormonaux et génétiques.

 

Il est difficile de conclure si la mortalité globale au cours de la maladie de Sjögren est augmentée ou non, il est cependant établi que les manifestations extra-glandulaires et en particulier les lymphomes sont prédicteurs d’une mortalité accrue. Enfin la maladie de Sjögren s’associe très fréquemment à d’autres connectivites telles que le lupus, la sclérodermie et la polyarthrite rhumatoïde et semble modifier le phénotype de celles-ci.

 

Contact : raphaele.seror@aphp.fr

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RAPPEL ! DIM ITAC - Appel à projets 2024

RAPPEL ! DIM ITAC - Appel à projets 2024 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Chaque année le DIM ITAC renouvelle sa session d’appel à projets, qui comprend : l’AAP Collaboratif, l’AAP Investissement et l’AAP Manifestation Scientifique.

 

L’objectif de ces appels à projets est de financer :

  • Des projets de recherche et d’innovation centrés sur l’étude des mécanismes immunologiques, la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques et le lancement d’essais cliniques innovants,
  • Des événements scientifiques aidant au rayonnement scientifique de la recherche francilienne sur le cancer, les maladies auto-immunes et l’immunothérapie.

 

  • Ouverture : 4 mars 2024
  • Clôture : 13 mai 2024
  • Notification : juillet 2024

 

AAP INVESTISSEMENT

 

L’appel à projets Investissement du DIM ITAC permet le financement d’équipement ou de parties d’équipement.

Le budget total du projet doit être compris entre 50K€ et 1M€. Le financement alloué par la Région Île-de-France sera égal au maximum à 66% du budget total. Un cofinancement de 34% devra donc être justifié dans la demande.

Chaque projet soumis au DIM ITAC devra être associé à au moins l’un des axes thématiques suivant :

  1. Mécanismes immunologiques 
  2. Innovations diagnostiques et thérapeutiques
  3. Essais cliniques et nouvelles prises en charge patients

 

Le texte de l’AAP-Investissement et le formulaire de demande sont à télécharger ci-dessous.

 

Il est important de lire le texte de l’AAP avant toute soumission.

 

AAP COLLABORATIF

 

L’appel à projets Collaboratif du DIM ITAC permet le financement de projets de recherche collaboratifs entre deux ou plusieurs équipes situées en région Île-de-France. Le budget total du projet ne doit pas excéder 300K€.

La subvention permettra de financer :

  1. Du fonctionnement : comprenant un salaire sur 36 mois, pour de jeunes chercheurs (doctorant, post-doctorant), du personnel non statutaire, et du consommable.
  2. De l’équipement, jusqu’à 75k€. Le financement alloué par la Région Île-de-France sera égal au maximum à 66% des dépenses. Un cofinancement de 34% devra donc être justifié dans la demande.
  3. Du soutien à la valorisation technologique des résultats produits, jusqu’à 20k€.

Chaque projet soumis au DIM ITAC devra être associé à au moins l’un des axes thématiques suivant :

  1. Mécanismes immunologiques
  2. Innovations diagnostique et thérapeutiques
  3. Essais cliniques et nouvelles prises en charge patients

 

Tous les champs de recherche peuvent être considérés (sciences biologiques, recherche appliquée, sciences sociales, modélisation…).

 

Le texte de l’AAP-Collaboratif et le formulaire de demande sont à télécharger ci-dessous.

 

AAP MANIFESTATION SCIENTIFIQUE

 

L’appel à projets Manifestation Scientifique du DIM ITAC permet de soutenir l’organisation de colloques, de tables rondes, et autres manifestations scientifiques aidant au rayonnement scientifique de la recherche francilienne sur le cancer, les maladies auto-immunes et l’immunothérapie. Il s’agit aussi de favoriser les échanges scientifiques entre équipes de recherche, mais également avec les patients et le grand public.

 

La demande soumise au DIM ITAC devra être en lien avec au moins l’une des thématiques du réseau ITAC : cancer, maladies auto-immunes, immunothérapies.

 

Le montant demandé à la Région Île-de-France devra être égal au maximum à 50% du budget total, et ne pas dépasser 5 000€

 

Le texte de l’AAP-Manifestation Scientifique et le formulaire de demande sont à télécharger ci-dessous.

 

Réseau ITAC en immunologie

La liste des membres du Conseil Scientifique est consultable ici : DIM ITAC_ Conseil Scientifique.

 

Vous pouvez adresser toutes vos questions concernant l’AAP à : dim-itac@gustaveroussy.fr

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AAP Fondation de France 2024 - Recherche fondamentale, clinique et épidémiologique sur l’autisme et le neuro-développement typique de l’enfant

AAP Fondation de France 2024 - Recherche fondamentale, clinique et épidémiologique sur l’autisme et le neuro-développement typique de l’enfant | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Objectifs

En 2024, la Fondation de France soutiendra des projets d’envergure, innovants et collaboratifs, qui contribueront au progrès des connaissances sur :

  • Les bases cérébrales du développement cognitif et affectif typique (de la vie fœtale à la fin de l’adolescence) ;
  • Les mécanismes d’apprentissage de l’enfant au sens large, en particulier en milieu scolaire ;
  • L’autisme.

 

Quels projets de recherche ?

 

La Fondation de France apporte son soutien aux projets multidisciplinaires proposant des approches originales et innovantes permettant de faire progresser la compréhension du développement cognitif typique de l’enfant et de l'autisme :

  • Mécanismes du neurodéveloppement typique et de l'autisme ;
  • Modélisations du développement cognitif et des apprentissages, en particulier en milieu scolaire ;
  • Identification de biomarqueurs utiles au diagnostic précoce, à l’évaluation de l’efficacité des interventions et des stratégies de prévention dans l’autisme ;
  • Stratégies éducatives, thérapeutiques et/ou interventionnelles innovantes dans l'autisme.

Les projets sur l’autisme doivent se référer aux classifications internationales en vigueur et, si nécessaire, à l’utilisation des référentiels recommandés par la Haute autorité de santé.

 

Qui peut répondre ?

 

Le porteur de projet principal doit obligatoirement être un membre permanent d’une structure de recherche française publique ou privée à but non lucratif, ou avoir un poste stable pour la durée du projet. Dans son CV, une demande de surlignage des publications en lien avec la thématique du projet est nécessaire.

 

Quels critères de sélection ?

 

Les demandes doivent impérativement faire état d’un projet multidisciplinaire, parmi les disciplines suivantes :

  • Pédopsychiatrie, psychiatrie, psychologie, neuropsychologie ; 
  • Pédiatrie, périnatalogie, neuropédiatrie ; 
  • Sciences cognitives dont psychologie cognitive ;
  • Neurosciences, dont neurosciences computationnelles et neuro imagerie ;
  • Epidémiologie, modélisation ;
  • Génétique ;
  • Sciences de l’éducation.

 

La rigueur méthodologique du projet, incluant les méthodes statistiques présentées, y compris la justification de la taille de l’échantillon prévu, sera étudiée avec une vigilance particulière par le comité. La qualité attendue nécessite une formalisation détaillée et rigoureuse de chacune des étapes développées. De même, si votre projet présente différents axes, leur lien de causalité devra être clairement établi ainsi que la valeur ajoutée de chacun de ces axes vis-à-vis de l’hypothèse principale.

 

Il sera demandé d’intégrer des données préliminaires pour les nouveaux projets ou à défaut, la justification de non présence de données préliminaires.

 

Le comité porte une attention particulière à la complémentarité des équipes impliquées dans les projets présentés et à l’aspect pluridisciplinaire en recherche translationnelle. Les nouvelles collaborations sont particulièrement appréciées.

 

En revanche, les recherches sur des modèles animaux sont éligibles si elles éclairent les mécanismes d’apprentissage de l’enfant ou contribuent à de nouvelles pistes de recherche de nature à éclairer la compréhension de l’autisme.

 

Un responsable scientifique pourra être impliqué dans 2 projets maximum la même année, dont un seul en tant que porteur de projet principal. Néanmoins, la Fondation de France ne financera pas plusieurs fois, la même année, l’équipe d’un même responsable scientifique, qu’elle soit porteuse ou co-porteuse du projet.

 

Par ailleurs, les équipes bénéficiant d’un financement du programme European Research Council ne pourront pas déposer de dossier avant les deux dernières années de leur contrat.

 

Les modalités de soutien

Ces aides peuvent être pluriannuelles (d’une durée maximale de trois ans). Elles peuvent notamment être destinées à l’accueil de chercheurs doctorants (financements pour trois ans maximum) et/ou post-doctorants (financements pour deux ans maximum).

 

-> Date butoir : 4 septembre 2024

-> Financement max : 250 000 € par projet collaboratif.

-> Déposer votre projet

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La manipulation par le mâle interfère avec l’effet du contexte social sur la croissance tumorale chez les femelles Drosophile melanogaster

La manipulation par le mâle interfère avec l’effet du contexte social sur la croissance tumorale chez les femelles Drosophile melanogaster | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans une étude publiée dans Scientific Reports, des scientifiques de l'I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) montrent que chez des Drosophile tumorales, l’expression de gènes associés aux fonctions neurologiques et au comportement sexuel est modifiée selon l’environnement social. Cette étude fait suite à une précédente ayant montré que le contexte social impacte la croissance de tumeurs intestinales (Dawson et al., 2018) ; en effet, cette croissance est ralentie lorsque des Drosophile tumorales sont élevées avec d’autres mouches tumorales, par rapport à des Drosophile tumorales élevées seules en isolation ou avec des mouches saines.

 

Les auteurs de cette nouvelle étude montrent que cet effet ne dépend ni du microbiote, ni de molécules persistantes du type phéromones. Ils proposent donc que les mouches tumorales ont une perception de leur environnement social de type cognitif, ce qui déclencherait un relais neurologique induisant une réponse physiologique antitumorale. Ils montrent ensuite que cet effet se manifeste si les Drosophile sont vierges mais pas si elles sont fertilisées. Il est connu que l’éjaculat contient des peptides qui modifient de nombreux paramètres physiologiques et comportementaux chez les femelles accouplées, phénomène appelé manipulation par le mâle. Les auteurs montrent finalement que ces peptides sont responsables de la perte de l’impact social sur la croissance tumorale. Ainsi, ils postulent que la manipulation par le mâle interfère avec le ralentissement de la croissance tumorale dépendant du contexte social.

 

Légende Figure : Les Drosophile tumorales femelles se reconnaissent entre elles et modifient leur comportement, ce qui déclenche un relais neuronal qui va induire une réponse physiologique antitumorale. Les peptides transférés avec l’éjaculat lors de l’accouplement inhibent cette réponse antitumorale.

 

Contact : Jacques.montagne@i2bc.paris-saclay.fr

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RAPPEL ! Journée Scientifique de la GS HeaDS - 2 avril 2024

La Graduate School « Health and Drug Sciences » (HeaDS) organise sa Journée Scientifique le 02 avril 2024 dans le bâtiment Henri MOISSAN (Orsay - Plateau du Moulon).


Elle est dédiée aux Chercheurs, Enseignants-Chercheurs, Chaire de Professeur Junior récemment recrutés et aux Lauréats des Prix de thèse de la GS HeaDS.


L'objectif de cette rencontre est d'abord de faire connaissance, d'échanger et de donner l'opportunité aux jeunes Chercheurs et jeunes Docteurs de se présenter et de présenter leurs travaux de recherche.


Vous aurez également l'occasion de suivre les conférences des Pr. Djillali Annane (de l’unité Infection & Inflammation – 2I INSERM/UVSQ/UPSaclay) et Dr. Frédéric Taran (DMTS/SCBM-CEA-UPSaclay).

 

Voir programme ci-dessus.

 

Inscription obligatoire

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Participez au Marathon de lecture le 2 avril 2024 à l'UVSQ !

Participez au Marathon de lecture le 2 avril 2024 à l'UVSQ ! | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

C'est dans le cadre de 2024, l'année de la culture et du sport à l'UVSQ, organisée dans la perspective des Jeux Olympiques et Paralympiques Paris 2024, de la Semaine olympique et paralympique 2024, ainsi que des JACES 2024, que l’UVSQ propose à tous ses personnels, étudiants, étudiantes et partenaires, une manifestation culturelle originale à la croisée du sport et de la lecture : un marathon de lecture. Les participants pourront lire leurs textes choisis en lien avec la thématique (sport, olympisme, dépassement de soi…), et pour certains étudiants leurs textes, composés lors des ateliers d’écriture organisés en amont. L'évènement se tiendra au sein de la bibliothèque universitaire du campus de Versailles.

 

Ces lectures seront accompagnées par 18 auteurs et autrices qui nous feront l'honneur d'être présents tout au long de la soirée :

Hoai Huong Aubert-Nguyen - Maïa Brami - Pascal Bruckner - Éric Cenat- -Marie-Virginie Dru - Emilie Frèche - Ghada Hatem - Luc Lang - Gilles Marchand - Dominique Memmi - Fabien Muller - Elsa Oriol - Pancho - Frédéric Potier - Jean-François Pré - Arnaud Ramsay - Benjamin Sire - Jeanne Truong

 

Des animations ponctueront la soirée : jeu littéraire animé par Patrice Carmouze avec des lots à gagner, séances de dédicaces, chorégraphie "Dansons pour les JOP", buffet dinatoire.

 

L'inauguration officielle par Alain Bui, président de l'UVSQ, aura lieu à 18h, en présence de François de Mazières, maire de Versailles.

 

Inscription obligatoire

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RAPPEL ! Graduate School (GS) « Health & Drug Sciences » (HeaDS) - Appel à Projets « New Expertise » 2023-2024

RAPPEL ! Graduate School (GS) « Health & Drug Sciences » (HeaDS) - Appel à Projets « New Expertise » 2023-2024 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La Graduate School (GS) « Health & Drug Sciences » (HeaDS) coordonne les forces de recherche et de formation dans le domaine de l’innovation thérapeutique, du médicament et des produits de santé.

 

La GS HeaDS lance son appel à projets (AAP) « New Expertise ». Cet AAP a pour objectif de développer et de renforcer les réseaux de recherche internationaux stratégiques.

 

Cet appel s’adresse aux (enseignantes-)chercheuses et (enseignants-)chercheurs (EC/C), ingénieurs et personnels techniques permanents ou contractuels, recrutés il y a moins de 10 ans et désireux d’apporter, par une ouverture internationale, une valeur ajoutée à leurs activités de recherche et potentiellement de formation. Il est également ouvert aux doctorantes et aux doctorants, sous réserve que la demande soit présentée et validée par la directrice ou le directeur de thèse.


Cette action offre l’opportunité aux jeunes EC/C et doctorant(e)s de l’Université́ Paris-Saclay de dynamiser leur réseau de recherche à l'international et d'étendre leur champ de compétences techniques. Cet échange d'expériences leur permettra de consolider leurs activités de recherche (et potentiellement de formation) et d’augmenter leurs possibilités de réponse à un appel à projet.

 

La dotation pourra financer des missions (déplacement et frais de séjour) dans le respect des conditions de mobilité́ internationale.

 

Clôture du dépôt des projets : 15 mai 2024 à midi.

 

Plus d’informations : contact.gs-heads@universite-paris-saclay.fr

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Révélations sur la conscience : Étude des effets de l'anesthésie et de la stimulation cérébrale profonde dans l'organisation fonctionnelle du cerveau

Révélations sur la conscience : Étude des effets de l'anesthésie et de la stimulation cérébrale profonde dans l'organisation fonctionnelle du cerveau | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans un monde où les mystères de la conscience continuent d'être un défi scientifique, une étude récente dirigée par Rodrigo Cofre et Alain Destexhe de l’Institut des Neurosciences Paris-Saclay - NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), et Bechir Jarraya de l’unité neuroimagerie cognitive - UNICOG (CEA/INSERM/CNRS/UPSaclay, NeuroSpin, Gif-sur-Yvette), apporte des éclaircissements significatifs. Dans une étude publiée dans Nature Communications, des chercheurs, s'attaquant à l'un des défis centraux de la neuroscience, ont uni leurs efforts pour comprendre comment la fonction cérébrale soutient la conscience.

 

Cette étude novatrice, menée sur des primates non humains, combine la spécificité de la stimulation cérébrale profonde avec l'IRM fonctionnelle, tant chez les primates éveillés qu'anesthésiés. Les chercheurs ont exploré, par une analyse computationnelle, les effets de divers anesthésiques tels que le propofol, le sévoflurane et la kétamine sur les schémas d'organisation fonctionnelle et structurelle du cerveau.

 

L'étude révèle que l'activité cérébrale distribuée sous anesthésie est de plus en plus contrainte par la structure des connections cérébrales, et elle coïncide avec un effondrement induit par l'anesthésique de plusieurs dimensions de l'organisation corticale hiérarchique. De plus, ces signatures distribuées sont observées indépendamment de l'anesthésique utilisé et peuvent être inversées par la stimulation électrique du thalamus central, s'alignant ainsi avec la récupération des marqueurs comportementaux de l’éveil.

 

Cette étude souligne également la spécificité de ces effets, qui ne sont pas observés lors de la stimulation du thalamus ventral latéral (où la stimulation électrique du cerveau ne réveille pas l'animal anesthésié). Dans l'ensemble, les chercheurs identifient des signatures distribuées cohérentes de la conscience, orchestrées par le noyau centro-médian du thalamus. Ces découvertes promettent de bouleverser notre compréhension de la conscience et ouvrent de nouvelles voies de recherche pour explorer les mécanismes sous-jacents de la cognition humaine.

 

Contact : rodrigo.cofre@universite-paris-saclay.fr

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OUVERTURE INSCRIPTIONS SPECTATEURS avant 26/04 : Congrès Junior pluridisciplinaire de la GS MRES - jeudi 23 mai 2024

OUVERTURE INSCRIPTIONS SPECTATEURS avant 26/04 : Congrès Junior pluridisciplinaire de la GS MRES - jeudi 23 mai 2024 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La Graduate School Métiers de la Recherche et de l’Enseignement Supérieur (GS MRES) vous a déjà annoncé sa troisième édition du congrès junior pluridisciplinaire destiné aux étudiantes et aux étudiants de l’ensemble de l’Université Paris-Saclay (composantes, établissements-composantes et universités associées) et de toutes les disciplines. Le but est de venir découvrir la diversité des disciplines et des formations rassemblées dans l’Université Paris-Saclay à travers la présentation des travaux de recherche auxquels les étudiantes et les étudiants prennent part au sein des formations.

 

Congrès Junior Pluridisciplinaire

jeudi 23 mai 2024 après-midi (et soir) à l’ENS Paris-Saclay

 

Tout comme les 2 années précédentes, les étudiantes et les étudiants ont été nombreux à demander une participation au congrès.

 

Le comité scientifique, composé de membres des différentes Graduate Schools, travaille actuellement à l’étude des demandes et va sélectionner les présentations orales, les posters et les vidéos pré-enregistrées qui seront visibles le jour du congrès.

 

Il devrait y avoir environ 50 présentations orales de 5 minutes, 10 vidéos pré-enregistrées de 5 minutes et 30 posters.

 

L’ensemble des composantes, établissements-composantes et universités associées de l’Université Paris-Saclay, l’ensemble des Graduate Schools, ainsi qu’un grand nombre de disciplines seront fièrement représentées le jour du congrès.

 

Le déroulé de la demi-journée et le programme avec tous les intervenants seront bientôt présents sur le site du congrès.

 

Pour venir assister aux présentations, il faut compléter le « formulaire d’inscription en tant que spectateur / spectatrice » accessible sur le site du congrès (ne pas compléter le « formulaire de demande de participation ») :

 

Les inscriptions fermeront le 26 avril 2024, ne tardez pas !

 

Que vous soyez étudiant participant ou non, chercheur, enseignant, enseignant-chercheur, administratif, famille ou autre, nous espérons avoir le plaisir de vous compter parmi nous le 23 mai 2024 pour soutenir les étudiantes et étudiants qui présentent et pour découvrir l’ensemble de leurs travaux.

 

Le comité d’organisation du congrès junior de la GS MRES

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Petit déjeuner de l'écosystème PSCC : 2 avril 2024 avec le Professeur Gilles Vassal

Petit déjeuner de l'écosystème PSCC : 2 avril 2024 avec le Professeur Gilles Vassal | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Les petits-déjeuners de l’écosystème PSCC : 

Rencontrez les acteurs de l’innovation en oncologie ! 

Découvrez leur expertise et leur offre aux projets innovants

 

Nous avons le plaisir de vous inviter à participer au « petit-déjeuner de l’écosystème » du PSCC, qui aura lieu mardi 2 avril 2024 en mode hybride.

 

A l’occasion de cet événement, nous serons ravis d’accueillir le Professeur Gilles Vassal (Gustave Roussy) sur le thème des cancers pédiatriques

 

Ne manquez pas cette rencontre dans le cadre d’un petit-déjeuner convivial propice aux échanges.

 

Pour vous inscrire, merci de suivre ce lien

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Coopération franco-sud-africaine - Programme Protea 2025

Coopération franco-sud-africaine - Programme Protea 2025 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Les ministères français des Affaires étrangères et de la Recherche et la National Research Foundation sud-africaine financent la mobilité de chercheurs français à hauteur de 20 000 € dans le cadre de coopérations avec l'Afrique du Sud.

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L'analyse des profiles emergents des positionnement des nucléosomes chez la levure

L'analyse des profiles emergents des positionnement des nucléosomes chez la levure | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans les cellules eucaryotes, le génome est fortement condensé et confiné dans le noyau. L'unité de base de cette forte compaction est le nucléosome. La disposition des nucléosomes régule d’autres processus nucléaires, tels que la transcription et la réparation de l’ADN. Malgré de gros efforts pour étudier le positionnement des nucléosomes à l’aide des données de séquençage de nouvelle génération (NGS), le mécanisme de leur positionnement collective le long des gènes reste mal compris.

 

Dans une étude publiée dans PLoS Computational Biology, des scientifiques de l’équipe Régulation transcriptionnelle des génomes de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont classé les profils des positionnements de nucléosomes le long des gènes de Saccharomyces cerevisiae en fonction de leur similarité et analysé leurs différences à l'aide de l'analyse fonctionnelle en composantes principales.

 

En décomposant les signaux NGS en leurs fonctions descriptives principales, les auteurs ont comparé les souches de type sauvage et celles déficientes en remodeleur de chromatine, tout en conservant les détails spécifiques à la position et considérant l'arrangement des nucléosomes dans leur ensemble. Une analyse de corrélation avec d'autres propriétés génomiques, telles que la taille des gènes et la longueur de la région appauvrie en nucléosomes (NDR), a permis d’identifier des facteurs clés influençant la distribution des nucléosomes. Les auteurs montrent que le remodeleur de la chromatine RSC, responsable du maintien du NDR, est indispensable pour découpler l'arrangement des nucléosomes au sein des gènes du positionnement à l'extérieur, qui interfère dans des conditions d'appauvrissement en rsc8. De plus, les profils de nucléosomes dans les souches chd1Δ présentaient une nette corrélation avec la présence de l'ARN polymérase II, alors que les cellules de type sauvage n'indiquaient pas d'interdépendance notable.

 

Les auteurs de l’étude proposent que RSC joue un rôle essentiel dans l'organisation globale des nucléosomes, tandis que Chd1 joue un rôle clé dans le maintien de l'arrangement local.

 

Contact : arach.goldar@i2bc.paris-saclay.fr

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Le pou de l’abeille Braula coeca, une drosophile aveugle qui éclaire l’origine de la socialité

Le pou de l’abeille Braula coeca, une drosophile aveugle qui éclaire l’origine de la socialité | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Le pou de l’abeille Braula coeca est un insecte aveugle et sans ailes qui effectue tout son cycle de vie dans la ruche en se nourrissant de miel et de cire. Pendant longtemps, sa position phylogénétique est restée incertaine à cause de sa morphologie très différente des autres insectes.

 

Dans un article paru dans Current Biology, 13 chercheurs du laboratoire Evolution, Génomes, Comportement, Ecologie - EGCE (CNRS/UPSaclay/IRD, Gif-sur-Yvette) ont étudié son génome et ainsi montré que Braula était en réalité une drosophile qui descendrait d’un ancêtre inféodé à la sève des arbres et dont le développement dépendait du miellat et de la cire produits par les cochenilles.

 

Les parasites présentent généralement de petits génomes mais ce n’est pas ce qui a été observé pour Braula (309 millions de bases). L’évolution de son génome inclut un événement de transfert horizontal d’un élément génétique mobile (transposon) entre Braula et l’abeille. En outre, plusieurs familles de gènes impliqués dans la détoxication mais aussi dans la perception des odeurs et du goût ont évolué de manière convergente entre les deux espèces par perte de nombreux gènes. Ces observations coïncident avec l’environnement protecteur de la ruche et un régime alimentaire commun entre l’hôte et le parasite. Parmi les gènes perdus, on retrouve des récepteurs qui pourraient jouer un rôle dans la détection des hormones anti-ovariennes de la reine.

 

Ce résultat ouvre la voie à de nouvelles recherches pour comprendre comment Braula est capable de se reproduire dans la ruche qui constitue un milieu stérilisant et l’un des piliers fondateurs de la socialité.

 

Légende Figure : Braula coeca est un parasite de l'abeille mellifère que l'on retrouve principalement sur la reine. © Étienne Minaud.

 

Contact : heloise.bastide@universite-paris-saclay.fr

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AAP Thèses Inserm-Inria Santé numérique 2024

AAP Thèses Inserm-Inria Santé numérique 2024 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

L'Inria et l’Inserm ont initié depuis 2016 un programme de financement de thèses co-encadrées. Pour l'année 2024, quatre financements de thèse seront alloués (en fonction de la qualité des dossiers).
Les sujets de thèse devront aborder une question scientifique relevant de la Santé Numérique et viseront à initier une nouvelle collaboration voire à renforcer une collaboration existante. Ils devront impérativement présenter un caractère pluridisciplinaire, intégrant à la fois une dimension informatique ou de mathématique appliquée (modélisation, simulation, analyse statistique, ...) portée par le partenaire Inria et une question biomédicale identifiée, portée par le partenaire Inserm.

 

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RAPPEL ! Appels à candidatures de la SATT Paris-Saclay

RAPPEL ! Appels à candidatures de la SATT Paris-Saclay | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans le cadre de sa mission de transfert de technologies, la SATT Paris–Saclay organise, à intervalles réguliers, des appels à candidatures auprès des laboratoires de recherche de l’Université Paris-Saclay et de l’Institut Polytechnique de Paris.

 

Les 3 dispositifs d’accompagnement :

 

Prochaines dates de clôture : 5 avril 2024 | 18 septembre 2024

 

Télécharger le calendrier 2024

 

Pour plus d’informations : maturation@satt-paris-saclay.fr

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AAP Fondation de France 2024 - Recherche sur les maladies cardiovasculaires

AAP Fondation de France 2024 - Recherche sur les maladies cardiovasculaires | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

En 2024, la Fondation de France soutient des projets de recherche clinique et fondamentale, portant sur une pathologie cardiovasculaire associée obligatoirement à un contexte pathologique métabolique (diabète, obésité, dyslipidémie).

 

Pour être éligibles, les projets devront impérativement contenir une composante cardiovasculaire et une composante métabolique et être centrés sur le lien entre ces 2 éléments.

 

Au-delà de la qualité du projet, les candidatures présentant une méthodologie clairement détaillée et des mécanismes innovants seront particulièrement privilégiés. Les critères d’évaluation incluront l’originalité, la faisabilité, la qualité et l’implication de l’équipe, les publications sur le sujet et la précision de l’évaluation budgétaire.

 

Une attention particulière sera portée à l’adéquation du budget à la demande et notamment aux co-financements disponibles ou en attente.

 

Objectifs

  1. Faire avancer la connaissance sur les maladies cardiovasculaires.
  2. Mesurer et prévoir l’impact des perturbations métaboliques sur ces maladies.
  3. Concevoir des solutions thérapeutiques innovantes pour en atténuer les conséquences.

 

Modalités de soutien

 

Projets « Équipe »

 

Les projets, d’une durée maximale de trois ans, doivent être présentés par un clinicien ou chercheur (statutaire ou non) appartenant à une équipe labellisée, au nom de cette dernière. Les projets pourront cependant être collaboratifs. Les montants des financements accordés sont compris entre 40 000 et 100 000 €.

 

Lorsque le projet comprend une demande d’allocation de thèse, le salaire chargé du doctorant pourra être complété d’une subvention de 50 000 euros de fonctionnement dédiée uniquement au projet du doctorant.

 

En raison du nombre important de demandes, chaque équipe ne peut adresser qu’un seul projet à la Fondation de France, dans le cadre de cet appel d’offres.

 

Bourses de mobilité

 

En 2024, le comité considérera également quelques bourses de mobilité pour de jeunes médecins afin d’initier un projet de mobilité internationale sur un thème de recherche clinique, translationnelle ou fondamentale en cardiologie, dont le sujet s’inscrira dans les thématiques de soutiens décrites ci-dessus.

 

Les candidats aux bourses de mobilité devront avoir moins de 45 ans, exercer en France et souhaiter acquérir une nouvelle expertise, participer à une expérience d'exercice clinique, de santé publique ou de recherche fondamentale ou translationnelle en cardiologie hors de leur établissement d’origine.

 

Une attention particulière sera portée à l’originalité, la méthodologie proposée et la faisabilité du projet présenté, ainsi qu’à sa rédaction.

 

Seront également évaluées avec attention : l’implication personnelle du candidat dans le projet proposé, la qualité et l’adéquation du laboratoire d’accueil au sujet, ainsi que la qualité du projet de retour.

 

La durée de l'aide est de 24 mois maximum. La bourse est d’un montant forfaitaire de 2 700 € par mois.

 

-> Date butoir : 05 juin 2024

-> Déposez votre projet

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Tatiana Giraud : L'attention au vivant

Tatiana Giraud : L'attention au vivant | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

« C’est l’histoire d’un homme qui tombe d’un immeuble de cinquante étages. Le mec, au fur et à mesure de sa chute, se répète sans cesse pour se rassurer : jusqu’ici tout va bien, jusqu’ici tout va bien, jusqu’ici tout va bien ». Pour la scientifique Tatiana Giraud, cette célèbre réplique tirée du film La Haine illustre parfaitement notre aveuglement face à l’effondrement de la biodiversité. Si 43% des Français se déclaraient très « préoccupés par les conséquences de l’effet de serre, seulement 16% se disaient inquiets de la dégradation de la faune et la flore en 2022 », selon une étude de l’ADEME.

 

Ingénieure agronome et membre de l’Académie des sciences, Tatiana Giraud (Laboratoire Écologie, Systématique et Évolution de l’Université de Paris-Saclay -ESE) souligne le rôle pourtant crucial de cette biodiversité dans le maintien de l’équilibre écologique. Dans son dernier livre, L’attention au vivant (collection commune Le Laboratoire de la République / Editions de l'Observatoire) elle remonte le fil de l’évolution pour montrer comment les théories de Charles Darwin nous permettent de comprendre l’équilibre complexe de nos écosystèmes.

 

Ecouter ou télécharger l'émission de Canal Académies.

 

Contact : tatiana.giraud@universite-paris-saclay.fr

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Caractérisation phénotypique des patients avec hypertension artérielle pulmonaire et variants GDF2 (BMP9) et BMP10 : une étude internationale multicentrique

Caractérisation phénotypique des patients avec hypertension artérielle pulmonaire et variants GDF2 (BMP9) et BMP10 : une étude internationale multicentrique | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Il existe 12 gènes connus comme étant causaux dans l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et la moitié font partie de la famille du TGF-β. Parmi ces gènes, GDF2 et BMP10 codent pour 2 ligands (BMP9 et BMP10) impliqués dans le maintien du tonus vasculaire. Des cas de maladie de Rendu-Osler (MRO) ont été décrits chez des patients présentant des variants dans GDF2. Les caractéristiques phénotypiques des patients avec des variants GDF2 et BMP10 sont peu connues.

 

Une étude dirigée par le Pr David Montani, de l’UMR-S 999 « Hypertension pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique » (INSERM/UPSaclay et Service de Pneumologie, AP-HP, Hôpital Bicêtre) en collaboration avec l’équipe hollandaise du Pr Harm-Jan Bogaard, s'est penchée sur les caractéristiques clinicobiologiques de ces patients. Publiée dans European Respiratory Journal, l'étude a identifié 26 cas : 20 avec un variant GDF2 hétérozygote, 4 hétérozygotes pour BMP10, 1 homozygote pour GDF2 et un double hétérozygote pour GDF2 et un variant dans BMP10. Ces mutations sont rares, avec une prévalence de 1,3% pour GDF2 et de 0,4% pour BMP10. Tous les patients présentaient une HTP précapillaire, sans cas de MRO détecté. L’étude de la littérature a identifié que <10% des patients avec des variants GDF2 développaient une MRO, avec ou sans HTAP, et ceux avec des variants BMP10 pouvaient également présenter des cardiomyopathies et des retards du développement.

 

L'étude conclut que le mode de transmission de la maladie est semi-dominant pour les patients avec des variants GDF2, avec une pénétrance incomplète, soulignant le besoin de futures études pour mieux caractériser ces patients.

 

Légende Figure : Atteinte vasculaire pulmonaire identifiée au moment du diagnostic chez les patients avec variants pathogéniques dans BMPR2, GDF2, ACVRL1 et ENG.

 

Contact : david.montani@aphp.fr

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