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IQuaRe, le plein de qualité, d'entraide et de bonne humeur ! IQuaRe, c’est LE réseau qualité du GIS IBiSA. Mais aussi – pour ne pas dire surtout – une grande famille où naturellement, les anciens prennent les plus jeunes sous leur aile. Chaque année, tous se réunissent aux Journées IQuaRe pour faire le point sur les évolutions et les difficultés de leur métier. Sans oublier le plein d’énergie, dans l’ambiance et la convivialité. Lire l’article. IQuaRe, visages et témoignages. « Le réseau IQuaRe et la démarche qualité ont fortement inspiré le fonctionnement global et le quotidien de notre plateforme. Le soutien constant du réseau et sa communauté vivante ont été essentiels à notre succès dans ce domaine. » - Céline Hernandez, Plateforme de séquençage de l’I2BC (PSI2BC). Plus de témoignages. L'appel d’offres Plateformes IBiSA est ouvert jusqu'au 3 avril 2024. Cette année, les modalités privilégient les plateformes engagées dans une démarche 3R ou travaillant sur certains thèmes, comme les PDX, les iPSC et les arthropodes vecteurs. L'édition 2024 est néanmoins ouverte à tous les domaines, et jusqu'au 3 avril. Rendez-vous sur le site d'IBiSA pour candidater. En savoir plus. IBiSA délocalise ses ateliers de formation sur le PGD. A la demande des plateformes lyonnaises, le GIS IBiSA, en partenariat avec l'IFB, organisera bientôt son premier atelier hors Paris. La formation apportera des connaissances et des outils pour bien construire un plan de gestion des données (PGD) et favoriser l'adoption de bonnes pratiques à toutes les étapes d'un projet. En savoir plus. Vous souhaitez recevoir la newsletter publiée par IBiSA chaque trimestre ? Inscrivez-vous ! A propos d’IBISA. Le GIS IBiSA coordonne la politique nationale de labellisation et de soutien aux infrastructures de biologie, santé et agronomie. Placé sous la tutelle de 8 partenaires, il est l’unique instrument de financement commun à l’ensemble des établissements de recherche en sciences du vivant. Grâce à deux appels d’offres dédiés, les plateformes et centres de ressources biologiques (CRB) peuvent candidater à la labellisation IBiSA et accéder à des financements conséquents pour des investissements jugés nécessaires à leurs missions. Le GIS conditionne son soutien à une ouverture large à la communauté scientifique. Il encourage également la création de structures de pilotage, concertation et coopération, l'animation de réseaux thématiques et les démarches qualité. Vous souhaitez découvrir le potentiel de Paris-Saclay en termes de plateformes ? L’interface Plug In Labs Université Paris-Saclay recense et rend visible plus de 200 plateformes dans le domaine des sciences de la vie - des plateaux techniques, des plateformes technologiques, des infrastructures d’expérimentation, mais aussi des collections - en d’autres termes, des espaces de laboratoires dotés d’équipements, souvent uniques, ou de banques de ressources, associés à un fort potentiel humain, les opérant et les maintenant au meilleur niveau technologique. A propos de Plug In Labs Université Paris-Saclay. Plug In Labs Université Paris-Saclay ou PILUPS pour les intimes, est le portail numérique unique retenu par l’Université Paris-Saclay pour la mise en valeur et promotions des compétences, expertises et technologies des laboratoires et plateformes technologiques de son territoire. Piloté par l’Université Paris-Saclay et la SATT Paris-Saclay, financé par l’IDEX et le Fonds national de valorisation, PILUPS est accessible à tous depuis 2017, partenaires académiques comme entreprises, en particulier les PME. Un seul site web : https://www.pluginlabs-universiteparissaclay.fr. Et une seule adresse mail : pluginlabs@universite-paris-saclay.fr.
Cet écosystème de 100 000 m² unique en France est en construction à Villejuif (Val-de-Marne), au pied de l’hôpital Gustave-Roussy, premier centre européen de lutte contre le cancer. Il rassemble tous les acteurs de l’oncologie pour accélérer le développement de l’innovation, sur le modèle du Kendall Square à Boston (États-Unis). Villejuif (Val-de-Marne), en décembre 2023. Environ 100 000 m2 d'immeubles de bureaux et de laboratoires sont en train de sortir de terre au pied de Gustave-Roussy. LP/Marine Legrand « Entre l’idée d’un médicament et son administration au patient, il y a douze ans et 1 milliard d’euros en moyenne. Quatre molécules sur cinq naissent dans les start-up, mais moins de neuf traitements sur dix développés arrivent sur le marché. » Combattre le cancer est une lutte de longue haleine, admet Benjamin Garel, directeur du Paris-Saclay Cancer Cluster (PSCC). En France, il manquait un acteur pour fédérer, épauler, faire phosphorer tous les acteurs de l’innovation en oncologie afin de faire émerger le meilleur. Ce sera le rôle du PSCC. Sur le modèle du Kendall Square à Boston (États-Unis), cet écosystème de 100 000 m2 unique dans l’Hexagone est en train d’être construit à Villejuif (Val-de-Marne), au pied de l’institut Gustave-Roussy, premier centre européen de lutte contre le cancer et l’un de ses fondateurs avec l’Institut polytechnique de Paris, l’Inserm, Sanofi et l’université Paris-Saclay. Lire la suite de l’article dans Le Parisien
L'incidence croissante des maladies chroniques est un problème majeur de santé publique. Elle résulte largement d'une altération de la relation entre les humains et leurs microbes sous l'influence de divers facteurs environnementaux, tels que l'alimentation, le mode de vie, l'exposition aux polluants et aux xénobiotiques. L'altération de cette relation peut également contribuer à l'échec de traitements innovants même si des liens de causalité n'ont pas toujours été établis. Dans le but de réduire l'impact (individuel, sociétal, financier, hospitalier, etc.) des maladies chroniques non transmissibles et de renforcer les projets qui seront financés en réponse aux appels à projets du Programme, l'appel pour 4 chaires juniors interdisciplinaires est dorénavant ouvert. Cet appel vise à financer de jeunes scientifiques pour ouvrir et diriger une équipe de recherche au sein d'un laboratoire établi en France. L'objectif est de développer des projets d'excellence dans le domaine du microbiome en prévention et santé humaine et d'enrichir l'environnement et les infrastructures de recherche en cours de construction dans ce domaine en France. Cet appel se déroule en deux phases : une première, sélective et obligatoire, sous la forme de dépôt d'un dossier dont l'objectif est de démontrer l'intérêt à intégrer l'environnement de recherche français (identification du laboratoire d'accueil non obligatoire); une deuxième consistant à soumettre le projet de recherche en collaboration avec le laboratoire d'accueil choisi. Les chaires se dérouleront sur une durée de 48 à 54 mois, avec des financements allant jusqu'à 500 k€ (hors frais de gestion). Le laboratoire d'accueil devra fournir au candidat sélectionné un espace de bureau et un laboratoire dédié suffisant pour l'accueil d'une équipe émergente (environ 50 m2) ainsi qu'un accès aux plateformes technologiques locales. Documents Calendrier - Ouverture du site de candidature : courant mai 2024
- Date de remise du dossier de phase 1 : 16 juillet 2024, 11 h CET
- Date de remise du dossier de phase 2 : février 2025
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La méthylation de certains sites du génome peut contribuer à la causalité des maladies multifactorielles. La méthylation peut aussi être altérée par les maladies, sans, le plus souvent, qu’on puisse choisir entre les deux possibilités. Dans une étude parue dans Clinical Epigenetics, des chirurgiens de l’hôpital Bicêtre ont étudié, avec l’équipe Inserm d’épigénétique de Pierre Bougnères (MIRCen, Institut de biologie François Jacob, CEA de Fontenay-aux-Roses), la méthylation de la région régulatrice du gène CDH1, qui code pour une protéine de la barrière intestinale, la e-cadhérine. Ils ont analysé ce locus dans des prélèvements chirurgicaux de muqueuse iléale enflammée, atteinte typique de la maladie de Crohn. Ils y ont mis en évidence une hyperméthylation du locus CDH1, comparée à la muqueuse de contrôles. Cette hyperméthylation n’est pas retrouvée dans les cellules du sang. S’agit-il d’un facteur digestif de prédisposition à la maladie, postérieur à la différenciation embryonnaire, ou d’une conséquence de l’inflammation iléale ? Il ne sera pas facile de trancher. Primitive ou secondaire, l’hyperméthylation de ce locus est suspectée de réduire l’expression de CDH1, un gène onco-suppresseur, et de favoriser ainsi le cancer colo-rectal, auquel la maladie de Crohn prédispose. Ceci pourrait faire de la méthylation iléale de CDH1 un biomarqueur précieux de risque de cancer. Les chirurgiens de Bicêtre auteurs de la publication (Solafah Abdalla, Antoine Brouquet, Christophe Penna), avec la collaboration du service de gastroentérologie, ont désormais les cartes en main pour étudier cette hypothèse avec la collaboration des gastroentérologues. Légende Figure : La méthylation est fortement augmentée dans la muqueuse inflammatoire de la maladie de Crohn, pas du tout dans les cellules sanguines, révélant une anomalie épigénétique locale. La muqueuse des contrôles a le même niveau de méthylation que les cellules sanguines. Contact : pierre.bougneres@inserm.fr
Portrait Jeune Chercheur - Samir Bensaid, chercheur en physiologie et biologie de l'exercice
Samir Bensaid a tracé un parcours académique centré sur la pluridisciplinarité depuis la fin de son doctorat en 2019. Avec une passion ardente pour la recherche dans le domaine de la santé et de l'exercice, il a consacré ses premières années de doctorat à approfondir sa compréhension des mécanismes sous-jacents à l'atrophie musculaire. Ses travaux novateurs ont ouvert de nouvelles perspectives et champs de travail au sien de l’Unité de Recherche Pluridisciplinaire Sport, Santé, Société (URePSSS), à l’Université de Lille (France). Ses premières expériences cliniques au Canada et en France l'ont profondément marqué et ont jeté les bases de son engagement à trouver des solutions efficaces dans la prise en charge de personnes souffrant de pathologie métabolique. Après l’obtention de son doctorat, Samir a rejoint l'Université de Lille en tant qu'enseignant-chercheur contractuel, où il a rapidement élargi son champ d'expertise. Il a eu l’opportunité de se rapprocher et de collaborer avec des chercheurs de renom, le Pr. Elsa Heyman, le Pr. Frédéric Daussin et le Dr. Semah Tagougui sur plusieurs de leurs projets : un projet fondamental « Optimisation de l’activité physique par une supplémentation en flavanol de cacao chez les sujets diabétiques de type 1 » et un projet clinique « Caractériser les effets de la chirurgie bariatrique et l’impact du niveau d’activité physique ». Puis en 2021, Samir a réalisé un stage postdoctoral dans l’unité de recherche en physiologie moléculaire du Dr. Mathieu Ferron à l’institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) sur un projet fondamental : « Rôle de la vitamine K dans la prévention de la stéatose-hépatique non alcoolique (NASH) ». Depuis 2023, Samir poursuit sa carrière en tant que chercheur en physiologie et biologie de l'exercice au Centre d'Études et de Recherches pour l'Intensification du Traitement du Diabète (CERITD) au Centre Hospitalier Sud Francilien. Il est membre du Laboratoire de biologie de l’exercice pour la performance et la santé (LBEPS) (UPSacay/UEVE/IRBA, Evry). Son engagement dans des projets de recherche clinique sur le diabète, en particulier sur l'impact de l'activité physique, témoigne de sa volonté de traduire des découvertes scientifiques en interventions pratiques bénéfiques pour les patients. Son projet "ACTIDIAB" représente une avancée significative dans la compréhension de l'effet de l'activité physique sur le contrôle glycémique. Samir souhaite démontrer que l'activité physique peut être aussi efficace, voire plus, que certains médicaments pour améliorer le contrôle glycémique et réduire les complications associées à l’insulinorésistance. « La science est la quête incessante du savoir, la recherche inlassable de la vérité. » - Averroès Contact : samir.bensaid@ceritd.com
Pas de Ku - pas de coupure : comment la paramécie se protège contre les translocations et la fragmentation de ses chromosomes lorsqu'elle réarrange son génome pendant le développement. Les cassures double-brin de l'ADN (CDB) représentent une menace pour l'intégrité du génome car elles peuvent provoquer des remaniements chromosomiques, causes de maladies ou de mort cellulaire. Pourtant, des processus physiologiques, comme l'assemblage des gènes d'anticorps ou la recombinaison méiotique, reposent sur l'induction de CDB, qui doivent donc être étroitement contrôlées et efficacement réparées. Chez la paramécie, des dizaines de milliers de séquences, appelées IES (Internal Eliminated Sequences), sont excisées du génome somatique à chaque cycle sexuel. Ce processus programmé nécessite l’introduction de CDB aux bornes des IES, puis la réparation précise des sites d’excision par la voie NHEJ de jonction d’extrémités non homologues. La présence d'un variant spécialisé de Ku, un acteur-clé du NHEJ, est nécessaire pour activer les coupures de l’ADN, indiquant l’existence d’un couplage entre cassure et réparation. Dans une étude publiée dans Cell Reports, l’équipe « Réarrangements Programmés du Génome » de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) en collaboration avec l’équipe IntGen, ont montré qu’un mutant de Ku incapable de se fixer à l'ADN active toujours la coupure des bornes des IES, mais est inactif pour leur réparation par le NHEJ. Les cassures non réparées sont dégradées ou servent de substrat pour l’ajout de télomères. En coexprimant les versions sauvage et mutante de Ku, les chercheurs ont découplé les étapes de coupure et de réparation. Par séquençage haut-débit de l’ADN, ils ont détecté une forte augmentation des translocations chromosomiques, démontrant ainsi que le couplage des deux étapes de l’excision garantit la fidélité de l’assemblage du génome pendant les réarrangements programmés. Contact : mireille.betermier@i2bc.paris-saclay.fr ou julien.bischerour@i2bc.paris-saclay.fr
L'alimentation des poules pondeuses représente 60 à 70% des coûts de production, rendant l'efficience alimentaire cruciale pour des raisons économiques et écologiques. Une poule efficiente valorisera mieux les aliments et réduira donc son impact sur l’environnement. Les études indiquent que l'efficience est partiellement déterminée par la génétique, mais le microbiote intestinal, en participant à la dégradation des aliments non digérés par l'animal, pourrait également jouer un rôle. Dans une étude publiée dans Scientific Reports, les scientifiques de l’unité de Génétique Animale et Biologie Intégrative – GABI (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) ont examiné le microbiote cæcal de deux lignées de poules pondeuses, sélectionnées de manière divergente depuis plus de 40 ans sur leur efficience alimentaire, et nourries avec deux régimes alimentaires distincts, l'un, CTR, riche en amidon et l'autre, LE, appauvri en énergie et riche en fibres, composant ainsi 4 groupes d’étude. Quel que soit le régime, la lignée efficiente mange en moyenne 2 fois moins que la lignée non efficiente pour une même croissance et une même production d’œufs. Les résultats révèlent que le régime alimentaire affecte significativement la composition du microbiote intestinal des poules pondeuses, mais cette influence varie selon la lignée. Les microbiotes des deux lignées divergent sous le régime CTR, mais se ressemblent avec le régime LE, reflétant in fine deux écosystèmes distincts malgré les 4 conditions étudiées. Le premier, chez les poules moins efficientes nourries avec le régime CTR, est caractérisé par la présence accrue de bactéries fermentant l'amidon. Le second, chez les poules efficientes quel que soit le régime et celles moins efficientes nourries avec le régime LE, inclut des bactéries fibrolytiques produisant du propionate. Ce dernier traverse l'intestin et stimule la production de glucose dans le foie. Il pourrait ainsi contribuer à améliorer l'efficience alimentaire observée sous le régime CTR. Contact : maria.bernard@inrae.fr ou tatiana.zerjal@inrae.fr
L'IRM le plus puissant du monde, développé par les instituts Irfu et Joliot de la DRF (Direction de la Recherche Fondamentale du CEA), livre ses premières images du cerveau humain de personnes volontaires en bonne santé. Une première, présentée en exclusivité mondiale le 02 avril 2024, qui témoigne de l’excellence scientifique et technologique des équipes et ouvre une nouvelle ère pour les neurosciences. Lire la suite du dossier CEA
Dans le cadre de sa mission de transfert de technologies, la SATT Paris–Saclay organise, à intervalles réguliers, des appels à candidatures auprès des laboratoires de recherche de l’Université Paris-Saclay et de l’Institut Polytechnique de Paris. Les 3 dispositifs d’accompagnement : Prochaine date de clôture : 17 mai 2024 Télécharger le calendrier 2024 Pour plus d’informations : maturation@satt-paris-saclay.fr
Le Programme de Recherche (PEPR) « Biothérapies et Bioproduction de Thérapies Innovantes » (BBTI) s’inscrit dans la stratégie d’accélération nationale qui a pour but de placer la France à l’avant-garde dans les domaines de la biothérapie et de la bioproduction de thérapies innovantes. Piloté par l’Inserm et le CEA, le programme de recherche est financé à hauteur de 80 millions d’euros pour une durée de 7 ans. Ce PEPR a pour objectif, à terme, de contribuer au maintien de l’excellence de la recherche française et d’accélérer le processus d’innovation en biothérapies. Ce programme est destiné à fédérer et améliorer l’accompagnement de la communauté scientifique française autour de ces thématiques. Porté conjointement par l’Inserm et le CEA, le PEPR BBTI a pour ambition de fédérer notre écosystème national de recherche académique, en liaison étroite avec les acteurs industriels et du monde hospitalier, autour des défis technologiques associés à la production et au déploiement des biothérapies actuelles et de la préparation des futures biothérapies innovantes en développant leurs modalités de production. Ces deux objectifs se déclinent à travers 4 axes majeurs : - Axe 1 : Anticiper la montée en puissance et la fabrication à l’échelle industrielle des thérapies cellulaires et l’émergence des thérapies tissulaires (médecine régénérative),
- Axe 2 : Accélérer le déploiement des thérapies géniques,
- Axe 3 : Développer l’ingénierie au service de biothérapies et des bioprocédés,
- Axe 4 : Accompagner des domaines émergents autour des biothérapies.
Dans le cadre de ce PEPR, 12 projets ciblés, déjà lancés, ont été validés par un comité d’experts scientifiques international. La description de ces différents projets est disponible sur le site internet du PEPR BBTI. Il est vivement recommandé de les consulter dans la mesure où cet appel à projets vise à soutenir des initiatives complémentaires qui se ne recoupent pas avec les 12 projets ciblés déjà soutenus. L'appel à projets se déroulera en une seule phase et sera opéré par l'ANR. L'évaluation des projets scientifiques complets sera effectuée par un jury indépendant désigné par l'ANR. Cet appel vise à soutenir des projets innovants et ambitieux d'une durée maximale de 4 ans, sur une enveloppe budgétaire indicative totale de 13 millions d’euros. - Ouverture : 15/04/2024 à 09:00 CEST
- Limite de dépôt des dossiers : 05/09/2024 à 11:00 CEST
- Adresse mail de contact : PEPR-Biotherapies(at)agencerecherche.fr
- Site du PEPR BBTI : pepr-biotherapies.fr
L'ambassade de France en République de Corée finance la mobilité de chercheuses et de chercheurs français qui souhaitent collaborer avec la Corée du Sud.
Public : Chercheurs, Enseignants-chercheurs, Enseignants Objectif : Développer la création de chaires invitées orientées vers la formation par la recherche. Des enseignants internationaux pourront ainsi être accueillis durant une période d’au maximum 1 mois pour dispenser au minimum 10 heures d’enseignement à des étudiants en M1, M2 ou en doctorat et/ou éventuellement aux étudiants de licence si la thématique enseignée vient enrichir leur formation à l’Université Paris-Saclay en lien avec les thématiques portées par Biosphera. L’enseignant(e) invité(e) pourra également participer aux réflexions pédagogiques. Organisation : L’enseignant(e) invité(e) bénéficiera d’une prise en charge de ses frais de déplacements entre son pays d’origine et l’Université Paris-Saclay et d’une indemnité forfaitaire de 160€ par jour couvrant le logement et les repas. Les heures d’enseignement effectuées devant les étudiants pourront être rémunérées sous la forme de vacations ou heures complémentaires par l’établissement porteur de la formation. Un bref compte-rendu sera attendu par la GS Biosphera dans les 2 mois qui suivront le séjour à l’Université Paris-Saclay. Date limite de dépôt des dossiers : Mercredi 15 mai 2024 Accès au Formulaire Pour plus d'informations : gs.biosphera@universite-paris-saclay.fr
La Graduate School « Health & Drug Sciences » (GS HeaDS), dont les activités de recherche et de formation sont centrées sur l’innovation thérapeutique, le médicament et les produits de santé, lance son action « Workshop ». Cette action vise à soutenir l'organisation d'évènements scientifiques (conférences, ateliers, colloques, écoles thématiques, ...) sur les thématiques de la GS. Un financement de 1500 euros sera attribué à l’entité coordinatrice (même si le projet est porté par plusieurs partenaires). Les soumissions se font au fil de l'eau en : Toutes les informations dans la lettre de cadrage : Télécharger la lettre de cadrage.pdf - ( 237.09 Ko)
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Ce sont 8 milliards de bouteilles d'eau qui sont vendues chaque année en France. Et il y aurait tromperie sur la marchandise. Le groupe Nestlé Waters fait l'objet de deux enquêtes préliminaires après les révélations de la cellule investigation de Radio France et du journal Le Monde. Avec - Marie Dupin, Journaliste chroniqueuse France Info
- Yves Lévi, pharmacien, professeur agrégé émérite en santé publique - environnement à la faculté de pharmacie de l’Université Paris-Saclay où il a notamment animé un groupe de recherche sur les risques environnementaux et sanitaires liés aux micropolluants organiques dans les eaux au sein de l’UMR « Écologie - Systématique – Évolution » (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Orsay). Il est l’auteur, avec Agathe Euzen de Tout savoir sur l’eau du robinet (CNRS Editions, 2013).
Ecouter le podcast de l’émission du 17 avril 2024
Table ronde : "Biologie de la performance sportive", 2 mai 2024 au Collège de France
À l’occasion des Jeux Olympiques et Paralympiques de Paris 2024, le Collège de France, en partenariat avec France Culture, organise un grand cycle de 7 tables rondes pour faire dialoguer la science et le sport. Au cœur du Quartier latin, sept tables rondes, libres d’accès et destinées au grand public, seront organisées du 8 février au 4 juillet 2024 en présence d’un professeur du Collège de France et d’autres chercheurs et scientifiques. Ces rencontres permettront d’analyser les enjeux du sport et les valeurs de l’olympisme au miroir de la démographie, la sociologie, l’histoire, la biologie, l’économie, le droit, la physiologie et la paléoanthropologie. Chaque discussion sera conduite par Emmanuel Laurentin, ambassadeur de la Grande Collecte des archives du sport et producteur de l’émission « Le Temps du débat » du lundi au vendredi à 18h20 sur France Culture. Toutes feront l’objet d’une captation vidéo mise en ligne sur le www.college-de-france.fr/jeux-2024. Elles seront également diffusées sur la grille d’été de France Culture et disponibles sur le site et l’application Radio France. La table ronde du 2 mai 2024 sera consacrée à la Biologie de la performance sportive, avec la participation de Claire Thomas-Junius, professeur à l'Université d'Evry Paris-Saclay, directrice du Laboratoire de biologie de l’exercice pour la performance et la santé (LBEPS) (UPSacay/UEVE/IRBA, Evry). En partenariat avec France Culture, et avec le soutien de la RATP, de la Ville de Paris, d’ARTE et du label « Olympiade culturelle » de Paris 2024. Entrée libre et gratuite, sans réservation.
BioConvergence pour la Santé (BioConvS) est une initiative "Domaine de recherche et d'Innovation Majeur" (DIM) de la Région Ile-de-France qui vise à structurer les communautés de la biologie synthétique, de la biothérapie et de la bioproduction, pour accompagner la transition de l'excellence scientifique vers l'innovation, et positionner la région Île-de-France comme une référence internationale dans le domaine. BioConvS est piloté par Université Paris Cité en partenariat avec Sorbonne Université, Institut Curie - PSL, Institut Micalis (INRAe, AgroParisTech, Université Paris Saclay), INSERM, Généthon, Génopole et autres parteneurs. BioConvS regroupe des acteurs des secteurs public et privé et bénéficie d'un soutien de 12,5M€ de la Région Ile-de-France. Plus de détails sur le DIM BioConvS sur : https://bioconvs.org/ À propos de l'AAP Cet appel financera quatre allocations doctorales sur des projets liés à une des thématiques du DIM BioConvS : - Ingénierie des sciences du vivant et bioproduction
- Développement de preuves de principes thérapeutiques
- Nouvelles méthodes analytiques à haut débit et standardisables
- Outils numériques ou IA pour améliorer l'analyse ou la modélisation des données dans les méthodes de contrôle de la qualité et de production
- Garantir une Bioconvergence inclusive, responsable et durable
Il est ouvert du 12 février au 22 avril 2024. Seules les thèses encadrées par au moins deux équipes (la seconde équipe peut être une entreprise) localisées en Ile-de-France sont éligibles à cet appel. Des équipes supplémentaires peuvent participer au projet pour apporter une expertise spécifique complémentaire sans limitation géographique. Les équipes hors région Ile-de-France ne seront pas financées. Comme indiquées ci-dessus, les start-ups et les entreprises de la région Ile-de- France, peuvent également être associées au projet mais ne seront pas financées dans le cadre de cet appel. La participation au projet d’une entreprise sera un plus. Les projets doivent être rédigés en anglais, mais un résumé en français est requis.
Les protéines de liaison aux ARN sont impliquées dans de nombreux processus cellulaires et notamment le maintien de l’intégrité du génome. 53BP1 est un régulateur central dans ce mécanisme, agissant dans des contextes de stress cellulaire, tels que le stress réplicatif ou les cassures double-brins de l’ADN. Par ailleurs, ses fonctions dans la signalisation de la réponse aux cassures d’ADN, en favorisant la réparation par NHEJ (Non-Homologous End Joining), seraient dépendantes de l’ARN. Dans une étude publiée dans Cell Reports, Mélissa Leriche et Clara Bonnet, de l’équipe de Stéphan Vagner de l’UMR 3348/INSERM U1278 (CNRS/INSERM/UPSaclay/Institut Curie, Orsay), ont démontré in vitro et in vivo que 53BP1 interagit directement avec des chimères ARN-ADN, identifiées comme étant les fragments d’Okazaki, molécules initiatrices de la réplication de l’ADN. De plus, dans des conditions de réplication non stressées, la déplétion de 53BP1 perturbe la synthèse de l’ADN en modifiant le processus de maturation des fragments d’Okazaki. Par conséquent, 53BP1 permettrait de maintenir l’intégrité de l’ADN lors de la réplication et en limitant le taux de mutation. L’impact de 53BP1 dans les processus de réplication doit être analysé en détail, non seulement car des défauts de maturation des fragments d’Okazaki sont sources d’instabilité génétique, et donc de cancers, mais aussi car 53BP1 est impliquée dans la sensibilité des cellules tumorales déficientes en BRCA1 vis-à-vis des médicaments anticancéreux PARPi (inhibiteurs de PARP). Cette recherche ouvre donc de nouvelles perspectives pour mieux comprendre les mécanismes régulant l’intégrité du génome des cellules. Légende Figure : Illustration du rôle de 53BP1 au niveau de la fourche de réplication. En absence de 53BP1 panneau de gauche, la voie de maturation des fragments d’Okazaki privilégiée est la voie du short flap. Mais en présence de 53BP1, panneau de droite, la voie de maturation favorisée est celle du long flap. Cette dernière serait corrélée à une plus grande activité transcriptionnelle de la région génomique considérée. Contact : patricia.uguen@universite-paris-saclay.fr ou stephan.vagner@curie.fr
L’ADN du chromosome bactérien est compacté plus de 1000 fois à l'intérieur de la bactérie. Cette condensation est rendue possible par un léger déroulement de la double hélice (surenroulement négatif) entraînant la formation de boucles (plectonèmes), ainsi que par l’interaction de protéines qui compactent davantage ces boucles. Cependant, ces protéines structurales de la chromatine bactérienne entravent le processus de transcription et doivent être temporairement délogées pour permettre l’expression des gènes. C'est le cas de H-NS, une protéine abondante qui bloque l’expression de nombreux gènes. Chez les bactéries pathogènes à Gram négatif, telles que Salmonella, H-NS réprime l’expression de la plupart des gènes de virulence. L’expression de ces gènes au cours de l’infection nécessite donc le déplacement de H-NS. Dans une étude publiée dans Nature Communications, des chercheurs du département de Biologie des Génomes de l'l2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) montrent que la fixation de H-NS à l’ADN est déstabilisée par l’accumulation de supertours positifs en amont du complexe d’élongation de la transcription. Ce surenroulement positif résulte de la rotation de l’axe de l’ADN pendant la transcription. Afin d’expliquer la déstabilisation du complexe H-NS:ADN par le surenroulement positif, les chercheurs proposent un modèle dans lequel les oligomères de H-NS joueraient le rôle d’un échafaudage dans l’ADN surenroulé négativement (en faisant le pont entre les bras opposés du plectonème). L’accumulation de supertours positifs et la rotation axiale de l’ADN lors de l’arrivée de l’ARN polymérase provoqueraient l’écroulement de cet échafaudage, suite au déroulement du plectonème, permettant ainsi à l’ARN polymérase de poursuivre son chemin. Contact : lionello.bossi@i2bc.paris-saclay.fr
L'émergence et la sélection de la résistance aux antibiotiques constituent un problème majeur de santé publique. La présence de bactéries résistantes aux antibiotiques dans les environnements naturels et anthropisés menace la durabilité des efforts visant à réduire la résistance dans les populations humaines et animales. Dans un article publié dans Science of the Total Environment, des chercheurs du Laboratoire Epidémiologie et modélisation de la résistance aux antimicrobiens (CESP, Institut Pasteur, Université Paris-Saclay), en collaboration avec des chercheurs de l’Université de Limoges ont développé un modèle mathématique permettant d’explorer l’impact de la présence de certains polluants dans les eaux usées (antibiotiques, métaux lourds, tensioactifs) sur la dynamique de résistance aux antibiotiques. En analysant des données récoltées dans des eaux usées urbaines et hospitalières entre 2012 et 2015, ils ont notamment identifié la vancomycine et le mercure comme de potentiels importants co-sélecteurs de certains gènes de résistance aux antibiotiques. Contact : paul.henriot@protonmail.com
L’efficacité de la radiothérapie sur certaines tumeurs est encore insuffisante et ses effets secondaires parfois invalidants. Les agents dits radiosensibilisants et couramment utilisés en clinique sont peu nombreux, d’une efficacité démontrée mais limitée et non dénués d’effets secondaires car radiosensibilisant également les tissus sains. Dans une étude parue dans International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics (IJROBP) une équipe de l’Unité Chimie et Modélisation pour la Biologie du Cancer (CNRS UMR 9187, Inserm UMR-S 1196, UPSaclay et Institut Curie d’Orsay) a participé au développement d’une approche novatrice pour accélérer la découverte de molécules radiosensibilisant les tumeurs. Cette stratégie s’est appuyée sur la méthodologie de criblage à haut-débit de la plateforme BioPhenics (Institut Curie) en y intégrant un dispositif d’irradiation et une analyse informatique automatisée des interactions de chaque molécule avec les rayons, basée sur la méthode de référence dite isobolographique. L’étude menée en collaboration entre radio-oncologue, radiobiologiste, ingénieurs biologistes, chimistes, physicien et bio-informaticien a permis de tester avec succès une collection de 160 molécules candidates (issues principalement de la chimiothèque de l’Institut Curie) directement sur des cellules tumorales de glioblastome, de cancer du col de l’utérus et sur des fibroblastes normaux. Parmi les 15 composés identifiés comme radiosensibilisant très significativement les cellules tumorales, 5 affichent une faible toxicité sur les fibroblastes normaux. Cette stratégie innovante à haut-débit constitue désormais un outil précieux pour identifier rapidement des composés capables de majorer significativement l’efficacité de la radiothérapie sans en augmenter la toxicité (majoration de l’index thérapeutique) mais également des composés radioprotecteurs. Contact : pierre.verrelle@curie.fr
Le Centre de recherche de CentraleSupélec est très heureux de vous inviter à son prochain Café Science. Nous aurons le plaisir d'accueillir Patrick Perré, professeur au Laboratoire de Génie des Procédés et Matériaux (LGPM) et directeur de la Chaire de Biotechnologie - CentraleSupélec. 👉 Jeudi 2 mai de 13h à 14h La photosynthèse, miracle de la vie sur terre, permet aux plantes d’utiliser l’énergie solaire et le CO2 pour faire des molécules organiques et des structures pouvant dépasser 100m. Les tiges des plantes remplissent, entre autres, deux rôles majeurs de ces édifices : système vasculaire et support mécanique. Elles ont ainsi d’excellentes propriétés pour en faire des matériaux. Cela peut se faire très simplement en utilisant l’existant : bois rond, chaume, bambou, ou en transformant cette ressource naturelle, notamment en la fragmentant et la transformant pour reconstituer des matériaux conçus à dessein. Pour des produits entièrement biosourcés, le liant peut être un biopolymère ou un microorganisme. Ce café science permettra d’illustrer le potentiel de ces matériaux à l’aide des travaux de la Chaire de Biotechnologie (site du LGPM situé sur le campus recherche de Reims). Nous parlerons aussi des limites de l’utilisation de ces matériaux pour relever le défi des transitions énergétique et écologique. En effet, les écosystèmes qui génèrent du carbone renouvelable sont à la fois solutions et victimes du changement climatique. Polytechnicien et Ingénieur Général des Ponts, des Eaux et des Forêts, Patrick Perré a une formation initiale en sciences de l'ingénieur et sciences de la vie. Il est spécialiste de la physique des produits biologiques et des milieux réactifs et bioactifs, notamment en modélisation. Il a publié plus de 250 articles dans des revues à comité de lecture, 13 chapitres de livres, 2 ouvrages collectifs, 6 brevets et a présenté plus de 30 keynote lectures dans des conférences internationales (facteur h de 53 et 10k+ citations sur Google Scholar). Il a reçu 4 prix internationaux, dont la médaille Arun Mujumdar en 2022. Il est médaillé d'or 2022 de l'Académie d'Agriculture de France. Depuis 2015, il est titulaire de la Chaire de Biotechnologie installée au Centre Européen de Biotechnologie et de Bioéconomie, campus de Reims de CentraleSupélec, au cœur de la bioraffinerie de Bazancourt-Pomacle (35 personnes et 22 M€ sur 2020-2026). Organisés avec la Fondation CentraleSupélec, les cafés science nous offrent l'occasion de découvrir un sujet de recherche mené dans l'un des laboratoires de l'école. Le concept : une présentation de ses travaux par un chercheur, auquel vous pourrez ensuite poser vos questions et échanger autour d'un café. Je m'inscris ! (Inscription obligatoire) 💡En présentiel ou en visio ? Vous pouvez participer à la conférence en présentiel ou en visio selon votre choix. - En présentiel : CentraleSupélec. Salle e.191, bâtiment Bouygues - 9 rue Joliot-Curie, 91190 Gif-sur-Yvette.
- En visioconférence : Un lien teams sera transmis 48h avant l'événement.
Pour rappel, la session 2024 de l’appel à projets du DIM ImmunoThérapie, Auto-immunité et Cancer (ITAC), est ouverte jusqu’au lundi 13 mai. Chaque année le DIM ITAC renouvelle sa session d’appel à projets, qui comprend : l’AAP Collaboratif, l’AAP Investissement et l’AAP Manifestation Scientifique. L’objectif de ces appels à projets est de financer : - Des projets de recherche et d’innovation centrés sur l’étude des mécanismes immunologiques, la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques et le lancement d’essais cliniques innovants,
- Des événements scientifiques aidant au rayonnement scientifique de la recherche francilienne sur le cancer, les maladies auto-immunes et l’immunothérapie.
- Ouverture : 4 mars 2024
- Clôture : 13 mai 2024
- Notification : juillet 2024
AAP INVESTISSEMENT L’appel à projets Investissement du DIM ITAC permet le financement d’équipement ou de parties d’équipement. Le budget total du projet doit être compris entre 50K€ et 1M€. Le financement alloué par la Région Île-de-France sera égal au maximum à 66% du budget total. Un cofinancement de 34% devra donc être justifié dans la demande. Chaque projet soumis au DIM ITAC devra être associé à au moins l’un des axes thématiques suivant : - Mécanismes immunologiques
- Innovations diagnostiques et thérapeutiques
- Essais cliniques et nouvelles prises en charge patients
Le texte de l’AAP-Investissement et le formulaire de demande sont à télécharger ci-dessous. Il est important de lire le texte de l’AAP avant toute soumission. AAP COLLABORATIF L’appel à projets Collaboratif du DIM ITAC permet le financement de projets de recherche collaboratifs entre deux ou plusieurs équipes situées en région Île-de-France. Le budget total du projet ne doit pas excéder 300K€. La subvention permettra de financer : - Du fonctionnement : comprenant un salaire sur 36 mois, pour de jeunes chercheurs (doctorant, post-doctorant), du personnel non statutaire, et du consommable.
- De l’équipement, jusqu’à 75k€. Le financement alloué par la Région Île-de-France sera égal au maximum à 66% des dépenses. Un cofinancement de 34% devra donc être justifié dans la demande.
- Du soutien à la valorisation technologique des résultats produits, jusqu’à 20k€.
Chaque projet soumis au DIM ITAC devra être associé à au moins l’un des axes thématiques suivant : - Mécanismes immunologiques
- Innovations diagnostique et thérapeutiques
- Essais cliniques et nouvelles prises en charge patients
Tous les champs de recherche peuvent être considérés (sciences biologiques, recherche appliquée, sciences sociales, modélisation…). Le texte de l’AAP-Collaboratif et le formulaire de demande sont à télécharger ci-dessous. AAP MANIFESTATION SCIENTIFIQUE L’appel à projets Manifestation Scientifique du DIM ITAC permet de soutenir l’organisation de colloques, de tables rondes, et autres manifestations scientifiques aidant au rayonnement scientifique de la recherche francilienne sur le cancer, les maladies auto-immunes et l’immunothérapie. Il s’agit aussi de favoriser les échanges scientifiques entre équipes de recherche, mais également avec les patients et le grand public. La demande soumise au DIM ITAC devra être en lien avec au moins l’une des thématiques du réseau ITAC : cancer, maladies auto-immunes, immunothérapies. Le montant demandé à la Région Île-de-France devra être égal au maximum à 50% du budget total, et ne pas dépasser 5 000€. Le texte de l’AAP-Manifestation Scientifique et le formulaire de demande sont à télécharger ci-dessous. Réseau ITAC en immunologie La liste des membres du Conseil Scientifique est consultable ici : DIM ITAC_ Conseil Scientifique. Vous pouvez adresser toutes vos questions concernant l’AAP à : dim-itac@gustaveroussy.fr
Via Life Sciences UPSaclay
Dans le cadre de France 2030, l'Etat a lancé une nouvelle action baptisée "Recherche à risque". A la demande du ministère de l'Enseignement supérieur et de la Recherche, le CEA a proposé les grands principes et la méthodologie à partir desquels il déploiera ce nouveau programme, en fonction de ses spécificités et de son association avec les acteurs de la recherche. Doté d'une subvention de 40 M€, il sera mis en place en étroite coordination avec les deux sites universitaires avec lesquels le CEA a des liens forts : l’Université Grenoble-Alpes, ainsi que l’Université Paris-Saclay. Le programme Recherche à Risque du CEA a ainsi pour objectif de soutenir des projets de recherche exploratoire, présentant un fort potentiel de rupture scientifique ou technologique, sans exigence de finalité à court ou moyen terme ni d'atteindre le résultat visé. Il s'agit d'une approche originale, rarement à l'œuvre dans la plupart des appels d'offres disponibles. Il s'articule autour de deux types d'actions : - Des Projets Structurants, centrés sur un objectif ciblé, ambitieux, avec une approche innovante, dotés de moyens suffisants (autour de 3 M€ au total pour une durée maximale de 4 ans) pour associer les partenaires clefs et permettre une réelle rupture en cas de succès. Il ne s'agit donc pas de proposer un programme large et s'attaquant à plusieurs verrous simultanément.
- Des Actions d'Amorçage, dotées de 50 à 100 k€ en moyenne pour 12 à 18 mois et ayant pour objectif de faire germer une proposition de Projet Structurant. Pour favoriser la transversalité il est attendu que les actions d'amorçage soient proposées conjointement par au moins deux porteurs issus d'entités distinctes, l'une CEA et l'autre hors CEA. Si l'action ne débouchait pas sur un projet retenu au titre des Projets Structurants, pourrait être poursuivie sous une autre forme comme un projet ANR, ou un projet ERC
Appel à lettre d'intention pour les Actions d'amorçage 2024 - Les documents relatifs à lettre d’intention et les modalités de l’appel Actions d’Amorçage seront disponibles la semaine prochaine ICI.
- Webinaire le 25 avril de 13h30 à 14h30 Présentation appel à lettre d’intention pour les Actions d’Amorçageet réponse à nos questions. Inscription obligatoire ICI
- Date butoir : 24 mai 2024
Les Actions d’Amorçage, financées à hauteur de 50 à 100 k€ en moyenne, pour 12 à 18 mois, visent à préparer une proposition de Projet Structurant. Pour favoriser la transversalité, il est vivement encouragé que les Actions d’Amorçage soient proposées conjointement par au moins deux porteurs issus d’entités distinctes, l’une CEA et l’autre hors CEA. La Directrice de la DRF est pilote du Programme Recherche à Risque CEA. Le Bureau du Programme, constitué de représentants des directions opérationnelles civiles du CEA et de ses deux partenaires universitaires clés que sont l’Université Grenoble Alpes et l’Université Paris-Saclay, en est le relai opérationnel. Contact amorcage-rar@cea.fr
L'association Ouvrir les yeux soutient les travaux de thèses sur la physiopathologie, le diagnostic ou la prise en charge thérapeutique des neuropathies optiques héréditaires, à hauteur de 2 000 € pour une thèse de doctorat et de 500 € pour une thèse d'exercice en médecine ou pharmacie.
Conférence organisée par MICROB’UP et le DIM OneHealth 2.0 sur "Les maladies infectieuses et le changement climatique" à l’ Amphithéâtre Vulpian, 12 rue de l’école de médecine, 75006 Paris. Avec Valérie Masson-Delmotte, Directrice de recherche en sciences du climat au LSCE (UPSaclay, CNRS, CEA, UVSQ), Co-présidente du groupe de travail 1 du GIEC.
La Graduate School « Health & Drug Sciences » lance un appel à projet (AAP) "New Expertise" qui a pour objectif de développer et de renforcer les réseaux de recherche internationaux stratégiques. Cet AAP s’adresse aux (enseignantes-)chercheuses, (enseignants-)chercheurs (EC/C), ingénieurs et personnels techniques permanents ou contractuels recrutés il y a moins de 10 ans ainsi qu'aux doctorant(e)s. La soumission du projet de recherche se fera selon le modèle, ci-dessous, au format pdf, à contact.gs-heads@universite-paris-saclay.fr : Les soumissions se font au fil de l’eau.
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