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IQuaRe, le plein de qualité, d'entraide et de bonne humeur ! IQuaRe, c’est LE réseau qualité du GIS IBiSA. Mais aussi – pour ne pas dire surtout – une grande famille où naturellement, les anciens prennent les plus jeunes sous leur aile. Chaque année, tous se réunissent aux Journées IQuaRe pour faire le point sur les évolutions et les difficultés de leur métier. Sans oublier le plein d’énergie, dans l’ambiance et la convivialité. Lire l’article. IQuaRe, visages et témoignages. « Le réseau IQuaRe et la démarche qualité ont fortement inspiré le fonctionnement global et le quotidien de notre plateforme. Le soutien constant du réseau et sa communauté vivante ont été essentiels à notre succès dans ce domaine. » - Céline Hernandez, Plateforme de séquençage de l’I2BC (PSI2BC). Plus de témoignages. L'appel d’offres Plateformes IBiSA est ouvert jusqu'au 3 avril 2024. Cette année, les modalités privilégient les plateformes engagées dans une démarche 3R ou travaillant sur certains thèmes, comme les PDX, les iPSC et les arthropodes vecteurs. L'édition 2024 est néanmoins ouverte à tous les domaines, et jusqu'au 3 avril. Rendez-vous sur le site d'IBiSA pour candidater. En savoir plus. IBiSA délocalise ses ateliers de formation sur le PGD. A la demande des plateformes lyonnaises, le GIS IBiSA, en partenariat avec l'IFB, organisera bientôt son premier atelier hors Paris. La formation apportera des connaissances et des outils pour bien construire un plan de gestion des données (PGD) et favoriser l'adoption de bonnes pratiques à toutes les étapes d'un projet. En savoir plus. Vous souhaitez recevoir la newsletter publiée par IBiSA chaque trimestre ? Inscrivez-vous ! A propos d’IBISA. Le GIS IBiSA coordonne la politique nationale de labellisation et de soutien aux infrastructures de biologie, santé et agronomie. Placé sous la tutelle de 8 partenaires, il est l’unique instrument de financement commun à l’ensemble des établissements de recherche en sciences du vivant. Grâce à deux appels d’offres dédiés, les plateformes et centres de ressources biologiques (CRB) peuvent candidater à la labellisation IBiSA et accéder à des financements conséquents pour des investissements jugés nécessaires à leurs missions. Le GIS conditionne son soutien à une ouverture large à la communauté scientifique. Il encourage également la création de structures de pilotage, concertation et coopération, l'animation de réseaux thématiques et les démarches qualité. Vous souhaitez découvrir le potentiel de Paris-Saclay en termes de plateformes ? L’interface Plug In Labs Université Paris-Saclay recense et rend visible plus de 200 plateformes dans le domaine des sciences de la vie - des plateaux techniques, des plateformes technologiques, des infrastructures d’expérimentation, mais aussi des collections - en d’autres termes, des espaces de laboratoires dotés d’équipements, souvent uniques, ou de banques de ressources, associés à un fort potentiel humain, les opérant et les maintenant au meilleur niveau technologique. A propos de Plug In Labs Université Paris-Saclay. Plug In Labs Université Paris-Saclay ou PILUPS pour les intimes, est le portail numérique unique retenu par l’Université Paris-Saclay pour la mise en valeur et promotions des compétences, expertises et technologies des laboratoires et plateformes technologiques de son territoire. Piloté par l’Université Paris-Saclay et la SATT Paris-Saclay, financé par l’IDEX et le Fonds national de valorisation, PILUPS est accessible à tous depuis 2017, partenaires académiques comme entreprises, en particulier les PME. Un seul site web : https://www.pluginlabs-universiteparissaclay.fr. Et une seule adresse mail : pluginlabs@universite-paris-saclay.fr.
Afin d’améliorer l'activité thérapeutique des glucocorticoïdes inhalés et réduire leurs effets secondaires, l’équipe INPACT de l’Institut Galien Paris-Saclay (Elias Fattal, Laurence Moine et Nicolas Tsapis) à conçu une forme d’administration combinant les avantages des nanoparticules, qui sont fortement captées par les cellules pulmonaires et notamment les macrophages alvéolaires, avec ceux des microparticules, qui présentent un bon dépôt dans les alvéoles. Cette forme devait permettre un meilleur ciblage du tissu pulmonaire, une libération contrôlée de la substance active tout en limitant son passage systémique. Un conjugué de poly (acide malique)-budésonide a été synthétisé. Ce conjugué s'autoassemble en solution aqueuse pour former des nanoconjugués. Ces nanoconjugués de forme sphérique, de très faible diamètre (80 à 100 nm), permettent de véhiculer une charge élevée de substance active. Des études réalisées sur des macrophages murins activés par le lipopolysaccharide ont montré que le budésonide pouvait être régulièrement libéré des nanoconjugués et que son activité anti-inflammatoire était préservée. Les nanoconjugués ont ensuite été incorporés dans des microparticules par une technique de séchage par atomisation. L’intérêt de cette transformation est qu’elle permet aux nanoconjugués d’atteindre la zone alvéolaire car ces microparticules ne subissent pas la clairance élevée des nanoparticules en suspension qui sont, en grande partie, exhalées à la suite de leur administration par inhalation. Les microparticules ont été produites avec un diamètre aérodynamique proche de 1 µm. Elles se redispersent facilement dans les liquides pulmonaires simulés. Elles ont fait l’objet d’études de pharmacocinétique chez le rat. Libéré in vivo par les nanoconjugués au sein des microparticules, le budésonide a été distribué de manière constante pendant 48 heures dans le tissu pulmonaire, le liquide bronchoalvéolaire et le culot cellulaire contenu dans ce fluide biologique. Avec des taux de charge élevés, une cinétique de libération modulable et une faible cytotoxicité, les nanoconjugués délivrés par des microparticules sont prometteurs pour un traitement plus efficace des maladies inflammatoires pulmonaires. Cette étude a été publiée dans Drug Delivery and Translational Research. Contact : elias.fattal@universite-paris-saclay.fr
L’infection au VIH induit une dérégulation des réponses immunitaires conduisant à une progression de la maladie. À ce titre, les cellules dendritiques (cDCs) jouent un rôle majeur dans la détection des virus et la régulation des réponses immunitaires. Des analyses transcriptomiques sur cellule unique ont récemment mis en évidence une population de précurseurs circulants de cDCs appelées « pré-DCs ». Des études in vitro montrent que les pré-DCs peuvent activer les réponses immunitaires et qu’elles présentent une susceptibilité accrue à l’infection par le VIH. Néanmoins l’impact de l’infection au VIH sur la dynamique et les fonctions des pré-DC reste à déterminer in vivo. C’est dans ce contexte que les chercheurs d’IDMIT (UMR-S1184, ImVa-HB/UPSaclay/Inserm/CEA, Fontenay-aux-Roses) ont étudié ces cellules en utilisant un modèle préclinique d’infection par le virus de l'immunodéficience simienne (SIV) (équivalent simien du VIH). Dans les résultats de cette étude publiée dans Cell Reports, les chercheurs présentent la caractérisation par cytométrie en flux dans ce modèle animal de pré-DCs équivalents à ceux retrouvés chez l’homme. Ils ont grâce à cette caractérisation, analysé la dynamique et la fonction de ces cellules au cours des différentes phases de l’infection par le SIV in vivo. Ils montrent que la quantité de pré-DC diminue fortement dans le sang dès les premiers jours de l’infection. Cette diminution s’accompagne d’une accumulation des pré-DCs dans les organes lymphoïdes secondaires reflétant une dérégulation de leur capacité à se différencier en cellules dendritiques matures. Cette dérégulation des pré-DCs qui s’accumulent dans les organes lymphoïdes secondaires est confirmée par des études montrant que leurs capacités à produire des réponses immunitaires sont atténuées. Des analyses complémentaires à partir de cohortes de patients infectés par le VIH mais dont le système immunitaire contrôle naturellement la réplication du virus en l’absence de traitement (patients connus sous le nom d’élite contrôleurs) montrent un niveau d’activation élevé des pré-DCs. En outre, le niveau d’activation des pré-DCs est associé à l’efficacité des réponses immunitaires dirigées contre le VIH chez ces patients. Ces travaux apportent une meilleure compréhension des mécanismes de dérégulation des cellules dendritiques par le VIH et ouvrent ainsi la voie vers le développement de nouvelles approches thérapeutiques ciblant cette population afin d’améliorer les réponses immunitaires contre le VIH. Contact : benoit.favier@cea.fr
La recrudescence continue des cas d’infection par le SARS-CoV-2 malgré la vaccination de masse et l’émergence de nouveaux variants soulignent l’importance de l’apport de stratégies vaccinales alternatives. Dans une étude publiée dans le journal Communications Medicine par les équipes du département IDMIT (UMR-S1184, ImVa-HB/UPSaclay/Inserm/CEA, Fontenay-aux-Roses) en collaboration avec Oncodesign Services et Valneva, les réponses immunitaires induites par le vaccin VLA2001 de Valneva, ainsi que l’efficacité contre une infection par le SARS-CoV-2 ont été décrites à l’aide de modèles précliniques. Cette approche vaccinale conventionnelle consiste à administrer un virus entier, purifié et inactivé. Les auteurs ont montré que le vaccin VLA2001 déclenche une réponse immunitaire robuste et fonctionnelle. Plus spécifiquement, ils ont observé l’induction d’une réponse humorale neutralisante et d’une réponse cellulaire de type Th1, médiée par les lymphocytes T CD4+. Ceci permet une protection efficace contre les infections virales, en empêchant l’entrée du virus dans les cellules hôtes et en favorisant la destruction des cellules infectées. Enfin, ils ont démontré l'efficacité du vaccin VLA2001 dans la prévention de l'infection par le SARS-CoV-2 et dans la réduction des lésions pulmonaires associées à la COVID-19 chez le primate non-humain. Le vaccin VLA2001 a été le premier vaccin inactivé à recevoir l'autorisation de mise sur le marché de l'Agence européenne des médicaments (EMA). Cette approbation a été permise par la publication de données de sécurité et d’immunogénicité lors des essais cliniques de phase I, II et III. Contact : roger.le-grand@cea.fr
Portrait Jeune Chercheur - Oscar Haigh, chercheur en virologie
Oscar Haigh est in ingénieur de recherche formé en Australie travaillant au sein des équipes du Laboratoire sciences de l'animal et bien-être animal (ASW) dirigé par Francis Relouzat et du Laboratoire Immunité et Transmission (LIT) dirigé par Roger Le Grand, dans le cadre du projet « Modèles de maladies infectieuses pour les thérapies innovantes » (IDMIT) (UMR1184, ImVa-HB/UPSaclay/Inserm/CEA), à Fontenay aux-Roses (DRF/Jacob) depuis Février 2018. Il est titulaire d'un doctorat en Immunologie depuis 2010 pour son projet de développement d'un vaccin à ADN synthétique pour protéger contre le développement de tumeurs à papillomavirus humain. Depuis, de nombreuses missions postdoctorales dans différents laboratoires de Brisbane en Australie lui ont fourni un portefeuille de recherche diversifié, impliquant des projets sur l'administration de siARN in vivo, le cancer, les venins, les récepteurs des lymphocytes T et la fonction des cellules dendritiques ; le tout avec pour thème principal l'exploitation des réponses immunitaires pour se protéger contre les maladies. Ce parcours professionnel apparemment décousu a renforcé les compétences d’Oscar pour adapter efficacement de nouvelles techniques et stratégies de recherche dans la résolution de nouveaux problèmes, ainsi que ses compétences en gestion du temps. En arrivant à IDMIT, Oscar travaille avec le Pr Marc Labetoulle (ophtalmologiste) et Assoc. Professeur Antoine Rousseau (ophtalmologiste) pour démêler les interactions complexes hôte-virus permettant une protection contre la réactivation du virus latent de l'herpès simplex de type 1 (HSV1). Cet agent pathogène commun infecte presque tous les êtres humains et provoque une infection latente (dormante) à vie. La réactivation à partir d’un état latent est à l’origine de maladies et d’événements de transmission. Les maladies causées par le HSV1 comprennent la kératite herpétique rare mais aveuglante, les boutons de fièvre, l'encéphalite rare mais souvent mortelle, et les infections génitales douloureuses à HSV1 qui deviennent de plus en plus fréquentes dans la société. Plus récemment, le HSV1 a été associé à la progression de la maladie d'Alzheimer (MA). Il n’existe pas de vaccin efficace contre le HSV1, les médicaments antiviraux ne sont efficaces qu’à 50%, la résistance aux médicaments étant un problème émergent pour le traitement. L'équipe a récemment découvert comment l'infection HSV1 peut être exploitée pour bloquer les réactivations futures ; ce qui éliminera le développement de la maladie. Récemment, grâce à une collaboration via le programme Bottom-Up du CEA avec l'équipe de Marc Dhenain (MiRCEN), les deux groupes ont pu combiner leurs modèles murins de HSV1 et de MA afin d'étudier la progression de la pathologie de la MA dans le contexte d'une infection neuroinvasive à HSV1. Avec Benoit Delatour (UPMC) rejoignant le consortium, ce projet peut désormais s'étendre à l'Homme, pour identifier les mécanismes de protection et comment les exploiter pour éliminer les maladies médiées par la MA et le HSV1. Si cette recherche vous intéresse, n'hésitez pas à contacter les membres de l'équipe. “Use the KISS principle: Keep It Simple, Stupid!” – “If it works, don’t try and reinvent the wheel!” –Prof. Robert Tindle, my PhD advisor (every meeting 2006-2010) Contact: oscar.haigh@cea.fr
Le Conseil européen de la recherche (ERC) vient d’annoncer les résultats de l'appel « ERC Advanced Grant 2023 » qui vise des chercheurs confirmés. En 2024, le Conseil européen de la recherche (ERC) financera 255 chercheurs et chercheuses grâce aux bourses « Advanced », pour un montant total de 652 millions d'euros, dans le cadre du programme Horizon Europe. Ces bourses permettent à des scientifiques, reconnus dans leur domaine aux niveaux national et international, de mener des projets novateurs à haut risque qui ouvrent de nouvelles voies dans leur discipline ou dans d’autres domaines. Visant des chercheurs confirmés, ces bourses se situent à un niveau d’expérience plus élevé que les bourses « Starting » (jusqu’à 1,5 million d’euros et visant des porteurs et porteuses de projets européens ayant obtenu leur doctorat 2 à 7 ans auparavant) et « Consolidator » (jusqu’à 2 millions d’euros et 7 à 12 ans après le doctorat). D’une durée de 5 ans, ces projets bénéficient chacun d’un budget maximum de 2,5 millions d’euros1 Au total, près de 14 % des 1829 projets candidats ont été financés, en lien avec des universités, des centres de recherche et des entreprises de 20 pays européens. Avec 15 projets lauréats dont l’organisme est l’institution hôte, le CNRS se place à l’échelle européenne devant l’Institut Max-Planck (11 projets), la Helmholtz Association (10) et l’Institut Weizmann (6). 22 lauréats sont également issus d’unités mixtes du CNRS et de ses partenaires. Parmi l’ensemble de ces projets, 9 concernent la physique et l’ingénierie, 4 les sciences humaines et sociales, et 2 les sciences de la vie dont le projet de Purificación López-García de l’unité Ecologie Systématique Evolution –ESE (CNRS/AgroParisTech/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) intitulé SYMBEK pour "Symbiotic interactions at the origin of eukaryotes". Contact : puri.lopez@universite-paris-saclay.fr
École d'été 2024 "Innovation Thérapeutique" - 24-26 juien 2024
L'Objet Interdisciplinaire "Health and Therapeutic Innovation" (HEALTHI) de l'Université Paris-Saclay organise sa 4ème École d'Été "Innovation Thérapeutique" du 24 au 26 juin 2024 au Domaine de Saint Paul à Saint-Remy-Lès-Chevreuse en Île-de-France. Pendant deux jours et demi des sujets variés seront proposés autour de l'innovation thérapeutique et du médicament avec des intervenants du domaine aussi bien académique qu'industriel. Le programme sera communiqué prochainement. L’École d’été de HEALTHI est ouverte aux doctorants, post-doctorants, chercheurs et enseignants-chercheurs dans la limite des places disponibles (40). Les participants peuvent être du monde académique ou privé. La participation à l’École d’Été pourra être validée comme module d’enseignement pour les Doctorants. Les frais d’hébergement et de restauration sont fixés à 50 euros pour les doctorants, 100 euros pour les Enseignants-Chercheurs et
Chercheurs Académiques et 300 euros pour le secteur privé. Dates clé : - Avant le 15 mai 2024 : Envoi du dossier de candidatures (CV et lettre de motivation) à l'adresse : oi.healthi@universite-paris-saclay.fr
- Le 30 ou 31 mai 2024 : Renvoi à chaque candidat de l'information relative à l'acceptation ou pas de sa candidature.
Nous espérons vous voir nombreux !
Via Life Sciences UPSaclay
L'Université Paris-Saclay, le réseau GENOPS et Labcluster co-organisent un événement dédié à la transcriptomique, au single cell et à la biologie spatiale pour présenter un panorama des technologies et solutions lors de présentations scientifiques et techniques. Un cocktail déjeunatoire permettra aux participants de prolonger les échanges. - Lieu : Faculté de Pharmacie, Bâtiment Henri Moissan, Amphi Hervé Daniel, 17 avenue des Sciences, 91400 ORSAY
- Date : Jeudi 23 mai 2024 de 9h30 à 15h30
Le programme est en cours de finalisation et les inscriptions seront ouvertes mi-avril.
Symposium international IJPB 2024 "Modélisation des plantes : Opportunités et défis" organisé par de l’Institut Jean-Pierre Bourgin – IJPB à Versailles du 13 au 15 mai 2024 Le symposium IJPB 2024 comportera trois conférences plénières et quatre sessions thématiques traitant de la modélisation des plantes à différentes échelles, du niveau intracellulaire au niveau macroscopique. Le symposium comprendra également des ateliers et une présentation des infrastructures de l'IJPB, en collaboration avec la plateforme d'imagerie et de microscopie de l'Observatoire des plantes et les équipes "Modélisation et imagerie numérique" et "Paroi cellulaire primaire" de l'IJPB. Les présentations seront données par des orateurs invités et par des participants sélectionnés sur la base des résumés soumis. Ce symposium sera une occasion unique d'évaluer les avancées récentes en matière de modélisation, d'explorer la manière dont elle peut être intégrée expérimentalement et d'examiner comment elle s'adapte à l'augmentation constante de la puissance de calcul et à l'explosion des données. Les inscriptions sont ouvertes. Date limite d’inscription pour bénéficier du tarif préférentiel : 15 avril 2024. Site internet de la manifestation
Nous avons le plaisir de vous inviter au Jeudi du PSCC#11, le 23 mai de 16h30 à 18h, suivi d’un échange convivial entre les participants. Cet événement se déroulera en mode hybride : accueil à partir de 16h au sein des locaux du PSCC (79 avenue de Fontainebleau, 94270 Le Kremlin-Bicêtre au pied du métro 7) et visioconférence possible (début à 16h30). Nous aurons l’honneur d’accueillir 3 experts : - Pr Aurélien Marabelle est un clinicien et chercheur possédant une expertise en oncologie (MD) et en immunologie (PhD). Sa pratique clinique est dédiée aux essais cliniques de phase précoce sur les immunothérapies contre le cancer. Il exerce comme investigateur principal d’essais cliniques au sein du Département de Développement du Médicament (DITEP) de Gustave Roussy et coordonne une équipe de recherche translationnelle sur l’immunologie des tumeurs rattachée à l’INSERM et l’Université Paris Saclay. Il montrera comment améliorer le taux de réussite des essais cliniques de phase précoce en oncologie.
- Nolwen Guigal-Stephan, PhD, Global Head of Clinical Biomarker development chez Servier, est responsable de la direction de l'équipe chargée de développer la stratégie en matière de biomarqueurs et de sa mise en œuvre afin de faciliter la prise de décision basée sur les biomarqueurs dans les essais cliniques en oncologie, et dans d'autres pathologies. Elle présentera l'ADN tumoral circulant en tant que biomarqueur clé pour la prise de décision dans le développement clinique précoce de médicaments.
- Sofia Ioannidou est titulaire d’un PhD en Biologie Cellulaire de Cancer Research UK. Elle a rejoint, en 2009, l’équipe du fonds d'investissement Andera Partners et a été promue Directrice Associée en 2019. Elle discutera de la perspective d’un investisseur sur les biomarqueurs en oncologie et leur utilisation par les sociétés de biotechnologie
Si vous souhaitez participer, merci de vous inscrire ICI (nombre de places limité).
L'Université Paris-Saclay et le Labex NanoSaclay sont heureux de vous annoncer la 7ème session du MOOC :
"Comprendre les Nanosciences". Découvrez la bande annonce ! Le MOOC Nano est un cours en ligne gratuit, ouvert à tous et interactif proposé sur la plateforme Fun MOOC par l’université Paris-Saclay. L’objectif est de vous faire découvrir les Nanosciences et les Nanotechnologies au travers de différents domaines tels que la Physique, la Chimie, la Médecine et les Biotechnologies. Il répondra également à certaines questions que vous vous posez concernant les enjeux sociétaux, sanitaires et environnementaux associés aux nanotechnologies. Cette révolution technologique et scientifique nous concerne tous, qu'on la retrouve au cœur des objets du quotidien, dans le cadre de nos études ou au travers de notre activité professionnelle. Le MOOC Nano, c’est : - 6 semaines de cours.
- 3 parcours de difficulté croissante : découverte, normal, confirmé.
- Plus de 50 intervenants spécialistes du domaine dont un prix Nobel qui sont prêts à répondre à vos questions.
- Des vidéos de cours de 5 à 10 minutes accompagnées de quiz et de forums.
- Tous les supports de cours et les transcriptions sont téléchargeables.
NOUVEAUTÉS DE CETTE ANNÉE : - Découvrez les applications des boites quantiques, lauréats du prix Nobel de chimie 2023 !
- Explorez comment les nanotechnologies sont essentielles au domaine en pleine expansion des technologies quantiques avec des vidéos sur des émetteurs de photons uniques élaborés à partir de semi-conducteurs 2D
- Plongez dans le monde de la simulation quantique et regardez comment des nanostructures périodiques peuvent être utilisées pour piéger la lumière dans des solides
A noter : Les contenus sont accessibles en français et en anglais. Le MOOC Nano débutera le 29 avril 2024 et les inscriptions sont déjà ouvertes. Alors rejoignez-nous ! Pour en savoir plus et vous inscrire
Dans son « cockpit de pathologiste augmenté », la médecin Catherine Guettier (cheffe de service anatomie et cytologie pathologiques de l’hôpital Bicêtre AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre) , la cheffe de service anatomie et cytologie pathologiques de l’hôpital Bicêtre (AP-HP), situé au Kremlin-Bicêtre, , la cheffe de service anatomie et cytologie pathologiques de l’hôpital Bicêtre (AP-HP), situé au Kremlin-Bicêtre, analyse ses lames de biopsies non plus au microscope, mais sur écran. Et l’intelligence artificielle (IA) intervient ensuite pour aider au diagnostic ou pronostiquer l’évolution de certains cancers. Lire la suite de l'article
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La lactation est un processus essentiel pour les mammifères. Chez les ovins, la mutation R96C de la protéine SOCS2 (Suppressor Of Cytokine Signaling 2) est associée à une plus grande production de lait et à une sensibilité accrue à la mammite. Pour comprendre l’implication de la mutation R96C dans le développement et la lactation de la glande mammaire, les scientifiques des unités de Génétique Animale et Biologie Intégrative – GABI (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) et de Biologie de la Reproduction, Environnement, Epigénétique et Développement - BREED (INRAE/UPSaclay, Jouy-en-Josas) ont développé un modèle murin porteur de cette mutation (SOCS2KI/KI). Les glandes mammaires de ces souris vierges présentent un défaut de ramification du tissu épithélial. Ce phénotype n’est pas compensé aux stades ultérieurs du développement mammaire (gestation, puis lactation). Les sous-populations de cellules épithéliales mammaires ont été modifiées, les souris mutées ayant trois fois plus de cellules basales et une diminution des cellules luminales. La glande mammaire de ces souris reste fonctionnelle ; cependant, les cellules épithéliales mammaires contiennent plus de gouttelettes lipidiques et la composition en lipides du lait est modifiée. De plus, le suivi de l’expression des gènes de la glande mammaire chez des femelles vierges puis gestantes a permis d’identifier environ 3 000 gènes exprimés de manière différentielle. L’analyse des gènes différentiellement exprimés a montré que de multiples processus biologiques et voies de signalisation liés à la fonction mitochondriale, et donc à l’oxydation des acides gras, sont impactés. Cela suggère un dérèglement mitochondrial et un stress oxydatif élevé dans les glandes mammaires. Ces résultats publiés dans Development ont permis d’affiner les connaissances sur le rôle de SOCS2 et plus spécifiquement la mutation R96C sur le développement de la glande mammaire et la production de lait. Contact : fabienne.le-provost@inrae.fr
L’encapsulation de principe actif au sein des nanoparticules polymères permet de mieux le protéger d’une dégradation précoce et de mieux l’adresser au niveau de la zone pathologique à traiter, améliorant ainsi l’efficacité thérapeutique du traitement. Cependant, la libération du principe actif de ces nanoparticules est incontrôlée, induisant ainsi une toxicité importante. De plus, les nanoparticules polymères sont généralement préparées par des procédés de formulation nécessitant l’utilisation de solvants organiques toxiques et des étapes de purification. Les solvants résiduels issus du processus de formulation peuvent alors induire une toxicité, altérer les propriétés physico-chimiques et biologiques, et entraver gravement le développement pharmaceutique ultérieur de ces nanomédicaments. Dans une étude publiée dans Journal of Controlled Release, les scientifiques de l’Institut Galien Paris-Saclay (CNRS/UPSaclay, Orsay), en collaboration avec des scientifiques de l’Université de Gand, ont développé des prodrogues polymères thermosensibles permettant : (i) d’être formulées en nanoparticules par un procédé sans solvant organique et (ii) une libération contrôlée du principe actif. Des nanoparticules de diamètres compris entre 50-80 nm ont été obtenues, induisant une cytotoxicité importante sur plusieurs lignées cellulaires cancéreuses. Par ailleurs, l’encapsulation d’un second principe actif anticancéreux a été effectuée, ouvrant ainsi la voie à la chimiothérapie combinée. Contact : julien.nicolas@universite-paris-saclay.fr
Une nouvelle étude internationale et multicentrique démontre que les personnes opérées d’un cancer du sein triple négatif localisé dont les tumeurs sont fortement infiltrées en cellules immunitaires ont un risque plus faible de rechute et un taux plus élevé de survie même sans chimiothérapie après la chirurgie. Cette étude, menée par Gustave Roussy et la Mayo Clinic, (Rochester, États-Unis), en collaboration avec l’International immuno-Oncology Biomarker Working group et 11 partenaires, est publiée dans le Journal of American Medical Association (JAMA). Lire la suite du communiqué de Gustave Roussy Contact : stefan.michiels@gustaveroussy.fr
La cause principale de résistance aux antibiotiques est la transmission de gènes par « conjugaison bactérienne », procédé par lequel les bactéries se transmettent des plasmides, éléments spécifiques de leur génome, séparé de leur chromosome. Afin de lutter contre ce fléau de santé publique, Yoshiharu Yamaichi (équipe Integrity of genome and polarity in bacteria de l’I2BC, CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) étudie la conjugaison dans le but de la désactiver. Lire la suite de l’article du CNRS Le Journal
Philippe Charlier est médecin légiste, anthropologue, archéologue, auteur, maître de conférences, directeur du Laboratoire Anthropologie, Archéologie, Biologie - LAAB à l'Université Paris-Saclay, Université de Versailles, Saint-Quentin-en-Yvelines. Directeur de la collection Terre humaine chez Plon et rédacteur en chef de la revue numérique Ethics Medecine and Public Health, Philippe Charlier est aussi familier avec la sphère physique et les corps qui la peuplent qu'avec le monde de l'invisible et ses manifestations. Ancien directeur du Département de la recherche et de l'enseignement du Musée du Quai Branly, membre cofondateur de la Fondation Anthropologie, Archéologie, Biologie de l'Institut de France et praticien hospitalier à l'APHP, il est l'auteur de nombreux ouvrages consacrés au surnaturel, aux zombies, au vaudou, aux momies, aux vampires et aux esprits. Il vient de publier chez Hazan, l'ouvrage richement illustré Fantômes yôkai dédié aux apparitions et démons japonais accompagnés d'estampes de grands-maîtres comme Hokusaï. Ecouter le podcast
Alors que le géant de l’agroalimentaire Nestlé est sur la sellette après la révélation d’une alerte sanitaire sur certains de ses produits, le professeur en santé publique et environnementale et spécialiste des micropolluants Yves Lévi appelle les autorités à pratiquer des tests sur les eaux minérales naturelles et sur les eaux de source. Sous pression après les révélations de France Info et du Monde qui ont relayé une alerte des autorités sanitaires concernant la qualité de ses eaux en bouteille, Nestlé se défend, vendredi 5 avril, dans un entretien à l’Agence France Presse. Le géant suisse de l’agroalimentaire déclare qu’il a «intensifié la surveillance» de ses forages français. «Chaque bouteille qui sort de nos sites peut être bue par les consommateurs en toute sécurité», assure Muriel Lienau, la présidente de Nestlé France, propriétaire notamment des marques Vittel, Contrex, Hépar ou Perrier. Selon elle, les contrôles de la qualité ont été «renforcés», avec désormais «plus de 1 500 paramètres» analysés chaque jour. Spécialiste des risques sanitaires et environnementaux liés aux micropolluants organiques dans l’eau, Yves Lévi, professeur émérite en santé publique et environnementale à l’université Paris-Saclay, appelle dans Libération à une campagne immédiate d’analyses indépendante des eaux en bouteille. Yves Lévi est pharmacien, professeur agrégé émérite en santé publique - environnement à la faculté de pharmacie de l’Université Paris-Saclay où il a notamment animé un groupe de recherche sur les risques environnementaux et sanitaires liés aux micropolluants organiques dans les eaux au sein de l’UMR « Écologie - Systématique – Évolution » (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Orsay). Il est aussi membre des Académies des technologies, de pharmacie, et de l’eau. Il a présidé la section des eaux du Conseil supérieur d’hygiène publique et du comité d’experts « eaux » de l’Anses. Il a exercé pendant quinze ans dans les centres de recherche des groupes Générale des eaux (Véolia) et Lyonnaise des eaux (Suez environnement). Lire la suite de l’article dans Libération
Le plateau de phénotypage in vivo et transparisation organise sa 2ème journée d’animation scientifique le 12 juin 2024 à l'INRAE de Jouy-en-Josas. À cette occasion, les scientifiques utilisateurs du plateau présenteront les projets menés au sein du plateau pour illustrer leurs diversités ainsi que les expertises et techniques de phénotypage utilisées pour leurs applications. Cette journée a pour vocation de promouvoir les échanges entre utilisateurs et au-delà puisque l’événement est ouvert à tous. Nous vous présenterons également les activités de R&D conduites cette année et les projets en cours. L'inscription est gratuite mais obligatoire en suivant ce lien (il vous suffit de cliquer sur "inscription" dans le menu de gauche puis de vous connecter avec votre compte HAL ou Sciencesconf. Si vous n'en possédez pas alors il faut en créer un en cliquant sur "je n'ai pas de compte").
Le prochain café se tiendra le 26 avril 2024 en visioconférence de 13h30 à 14h avec la participation de Mathias Richard (MICALIS, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) qui nous parlera sur « Microbiote fongique intestinale interaction avec l'hôte et le microbiote bactérien ». Pour plus d’informations : ICI
Sciences Animales Paris-Saclay (SAPS) et le programme thématique Sciences de l'animal (avec le soutien de la Graduate School Biosphera) organisent un séminaire sur la production de méthane d’origine animale, son utilisation et ses effets climatiques, le mardi 4 juin 2024 (de 13h à 17 heures), à INRAE Jouy-en-Josas (amphithéâtre BAT 440) et en visioconférence. Les inscriptions seront lancées prochainement ! Programme - 13h00 – Pourquoi faut-il trouver le moyen de réduire les émissions ? Impact climatique du méthane : origines et effet du méthane sur le climat
Sophie Szopa, Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement (LSCE, UMR 8212), Equipe CLIM Modélisation du Climat. Production de méthane d'origine animale - 13h30 – Digestion et production de méthane entérique chez le ruminant
Diego Morgavi, INRAE Theix, UMRH UMR 1213 - 14h00 – Peut-on sélectionner génétiquement pour des vaches laitières émettant moins de méthane ?
Solène Fresco, Université Paris-Saclay, AgroParisTech, INRAE, GABI UMR 1313, Jouy-en-Josas - 14h30 – Approches in vitro et in silico pour comprendre le métabolisme microbien du rumen et la production de méthane
Valérie Berthelot, Rafael Muñoz-Tamayo, Université Paris-Saclay, AgroParisTech, INRAE, MoSAR UMR 791, Palaiseau - 15h00 – Comparative methane production in mammalian herbivores (conférence enregistrée)
Marcus Clauss, University of Zurich, Vetsuisse Faculty, Clinic for Zoo Animals, Exotic Pets and Wildlife, Zurich Pause : 15h30-16h Utilisation, recyclage du méthane d'origine animale : méthanisation - 16h00 –Titre à venir
Pascal Peu, INRAE Bretagne-Normandie, UR 1466 OPAALE, Equipe PANDOR, Rennes-Beauregard - 16h30 –Quelques exemples d'innovation autour de la méthanisation des déchets (conférence en ligne)
Jean-Philippe Steyer, Laboratoire de Biotechnologie de l'Environnement (LBE), Centre INRAE d’Occitanie-Montpellier, Narbonne 17h – Fin du séminaire
L'appel à projets ERC Advanced Grants 2024 sera ouvert 29 mai 2024. -> Date butoir 29 aout 2024. -> Enveloppe Globale 578 M€ =237 bourses -> Inscription au webinaire Après quelques rappels généraux, des témoins partageront leur expérience avec nous : Un temps long sera ensuite consacré aux échanges qui pourront se faire en français ou en anglais. Les appels ERC Advanced Grants s'adressent à des chercheurs expérimentés, reconnus pour leur leadership scientifique, souhaitant développer un projet d'excellence scientifique sur 5 ans, autour d'une problématique dédiée, située aux frontières de la connaissance. La présentation et les échanges seront axés sur la préparation du dossier scientifique. La présentation du budget sous le format de somme forfaitaire (lump-sum) fera l'objet d'un autre webinaire début juin (date et lien d'inscription à venir). Une Vidéo actualisée et son fichier pdf sont à votre disposition. Vous y trouverez les attendus et contenus du dossier de soumission, les procédures et critères d'évaluation ainsi que les points qu'il est important d'avoir à l'esprit - et de bien comprendre - pour se donner les plus grandes chances de succès. Vous êtes invités à les consulter avant l'évènement pour préparer aux mieux vos questions.
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