Une autorisation d'utilisation d'urgence de la Food and Drug Administration (FDA) américaine a été délivrée à un nouveau test diagnostique de Roche qui permet de faire rapidement la différence entre une infection par le virus Sars-CoV-2, et celui de la grippe A ou B chez des patients présentant une infection respiratoire compatible avec le Covid-19.
"À l'approche de la saison grippale, ce nouveau test est particulièrement important car le Sars-CoV-2 et les infections grippales peuvent difficilement être différenciés par les seuls symptômes. Désormais, avec un seul test, les professionnels de la santé peuvent en toute confiance fournir le bon diagnostic et la stratégie de traitement la plus efficace pour leurs patient", a déclaré Thomas Schinecker, PDG de Roche Diagnostics.
Il s’agit d’un test RT-PCR de détection simultanée des deux types de virus. Il est effectué à partir d’un prélèvement naso-pharyngé. Il permet d’obtenir jusqu'à 96 résultats en environ 3 heures, affirme le laboratoire Roche. Ce test sera aussi disponible sur les marchés acceptant le marquage CE.
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Francois Laissy
Non
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